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Contenuto archiviato il 2024-06-18

Protein aggregation and toxicity in human diseases

Obiettivo

This research project deals with the role of protein aggregation in several human diseases which are connected to the formation of fibrillar protein structures. Currently, no effective pharmaceutical treatment is available for these diseases, a fact which reflects our present lack of understanding of the molecular mechanism responsible for their formation and pathogenicity. This severe lack of knowledge is in large part a consequence of the lack of suitable tools to address these questions.
In this project, I propose a strategy to apply chemical kinetic analysis in combination with biophysics and biological assays to address the relationship between the mechanism of protein aggregation and its biological consequences. The study will focus on the amyloid-β peptide (Aβ), the peptide implicated in Alzheimer’s disease. The approach and the platform developed in this project will be also of relevance for a large number of other biological systems. I plan to build on the possibility open only recently by biophysical techniques to follow the time evolution of the concentration of the oligomers during the aggregation process and apply the chemical kinetic approach to measure the rate laws and identify the aggregation mechanism of the oligomers. In parallel, by performing kinetic experiments on toxicity I plan to apply the same strategy to identify the aggregation mechanism of the processes that generate toxicity, with the attractive prospective of improving our quantitative understanding of the mechanistic relationship between protein aggregation and its biological consequences. In a second stage of the project I plan to tackle the limitations of conventional biophysics in characterizing the oligomers by developing new biophysical tools based on microfluidic technology to allow the rapid characterization of heterogeneous samples in short time and improve the detection resolution of the oligomer population with respect to traditional approaches.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.

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Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

FP7-PEOPLE-2013-IEF
Vedi altri progetti per questo bando

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

MC-IEF - Intra-European Fellowships (IEF)

Coordinatore

THE CHANCELLOR MASTERS AND SCHOLARS OF THE UNIVERSITY OF CAMBRIDGE
Contributo UE
€ 221 606,40
Indirizzo
TRINITY LANE THE OLD SCHOOLS
CB2 1TN CAMBRIDGE
Regno Unito

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Regione
East of England East Anglia Cambridgeshire CC
Tipo di attività
Higher or Secondary Education Establishments
Collegamenti
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

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