Objetivo
Infant pro-B acute lymphoblastic leukemia (ALL) carrying the fusion oncogene MLL-AF4 is associated with very brief latency and dismal prognosis. Recent studies have revealed an in utero origin of MLL-AF4 but the nature of the target cell for transformation in the embryo/fetus is unknown. Because of the mixed phenotype and the presence of MLL-AF4 in both lymphoid and myeloid lineages, hematopoietic stem/progenitor cells (HSPCs) are likely targets for transformation. The absence of bona fide disease models reflects our very poor understanding of the etiology, pathogenesis, cell of origin and secondary oncogenic events of this leukemia. Here it is proposed to create a murine model for infant MLL-AF4+ pro-B ALL using lentiviral transduction of MLL-AF4 or AF4-MLL in HSPCs at different developmental stages: aorta-gonad-mesonephros (AGM), fetal liver (FL) and neonatal BM. These HSCs can be harvested from a novel BAC transgenic reporter mouse model that based on Vwf-EGFP expression divides multipotent adult HSCs, homogeneous by thus far characterized phenotypes, into two prospectively isolatable subsets: vWF+ HSCs (with platelet/myeloid-biased output) and vWF− HSCs (with lymphoid-biased output). Here, primary lymphoid-biased vWF− HSCs will be used to stably express the oncoproteins and then injected into lethally irradiated hosts. For the first time, we will exploit a model that deciphers HSC heterogeneity to study the transformation capacity of leukemogenic oncoproteins in a specific HSC subset.
Ámbito científico (EuroSciVoc)
CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..
CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..
- ciencias médicas y de la salud medicina clínica oncología leucemia
- ciencias médicas y de la salud medicina clínica embriología
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Programa(s)
Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.
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Tema(s)
Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.
Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.
Convocatoria de propuestas
Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.
Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.
FP7-PEOPLE-2013-CIG
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Régimen de financiación
Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.
Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.
MC-CIG - Support for training and career development of researcher (CIG)
Coordinador
46026 Valencia
España
Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.