Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-18

Cell of origin/Leukemia Initiating Cell in infant Pro-B MLL-AF4+ ALL

Cel

Infant pro-B acute lymphoblastic leukemia (ALL) carrying the fusion oncogene MLL-AF4 is associated with very brief latency and dismal prognosis. Recent studies have revealed an in utero origin of MLL-AF4 but the nature of the target cell for transformation in the embryo/fetus is unknown. Because of the mixed phenotype and the presence of MLL-AF4 in both lymphoid and myeloid lineages, hematopoietic stem/progenitor cells (HSPCs) are likely targets for transformation. The absence of bona fide disease models reflects our very poor understanding of the etiology, pathogenesis, cell of origin and secondary oncogenic events of this leukemia. Here it is proposed to create a murine model for infant MLL-AF4+ pro-B ALL using lentiviral transduction of MLL-AF4 or AF4-MLL in HSPCs at different developmental stages: aorta-gonad-mesonephros (AGM), fetal liver (FL) and neonatal BM. These HSCs can be harvested from a novel BAC transgenic reporter mouse model that based on Vwf-EGFP expression divides multipotent adult HSCs, homogeneous by thus far characterized phenotypes, into two prospectively isolatable subsets: vWF+ HSCs (with platelet/myeloid-biased output) and vWF− HSCs (with lymphoid-biased output). Here, primary lymphoid-biased vWF− HSCs will be used to stably express the oncoproteins and then injected into lethally irradiated hosts. For the first time, we will exploit a model that deciphers HSC heterogeneity to study the transformation capacity of leukemogenic oncoproteins in a specific HSC subset.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP7-PEOPLE-2013-CIG
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

MC-CIG - Support for training and career development of researcher (CIG)

Koordynator

FUNDACION PARA LA INVESTIGACION DEL HOSPITAL UNIVERSITARIO LA FE DE LA COMUNIDAD VALENCIANA
Wkład UE
€ 37 500,00
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych

Uczestnicy (1)

Moja broszura 0 0