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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Contenu archivé le 2024-06-18

Structural investigations of Bacterial Secretion by Solid-State NMR

Objectif

Many cellular processes rely on multi-functional molecular nanomachines, such as the ribosome (protein synthesis), bacterial pili and needles (host-pathogen interaction) or flagella (cell motion). These machines are built by the assembly of multiple copies of protein subunits into large macromolecular structures, also called supramolecular assemblies. Understanding assembly, structure and functions of these machines is hampered by the challenging structural characterization task. Indeed, these insoluble and non-crystalline objects are not amenable to high-resolution X-ray crystallography or solution NMR. Solid-state NMR (SSNMR) can provide atomic details about structure and dynamics of biological assemblies. Notably, the first atomic models of a prion in its fibrillar form (the prion domain of HET-s, see Wasmer et al., Science 2008) and a bacterial filament (the Type III Secretion System needle, see Loquet et al., Nature 2012) were established on the basis of SSNMR restraints.
The Type II Secretion System (T2SS) is a complex machinery found in Gram-negative bacteria, designed to transport effector proteins from the bacterial periplasm to the extracellular space. T2SSs contain a periplasmic filament, called the pseudopilus, that organizes the secretion of the T2SS exoenzyme through the outer membrane. The pseudopilus is built by multiple copies of a single polypeptide subunit, forming an insoluble and non-crystalline macromolecular assembly. In this project, I propose to use SSNMR to solve the structure of the T2SS pseudopilus in its relevant assembled state, as well as to shed light on the specific interactions with its exoenzyme.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: https://op.europa.eu/fr/web/eu-vocabularies/euroscivoc.

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Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

FP7-PEOPLE-2013-CIG
Voir d’autres projets de cet appel

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

MC-CIG - Support for training and career development of researcher (CIG)

Coordinateur

CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE CNRS
Contribution de l’UE
€ 75 000,00
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

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