Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
Zawartość zarchiwizowana w dniu 2024-06-18

Structural investigations of Bacterial Secretion by Solid-State NMR

Cel

Many cellular processes rely on multi-functional molecular nanomachines, such as the ribosome (protein synthesis), bacterial pili and needles (host-pathogen interaction) or flagella (cell motion). These machines are built by the assembly of multiple copies of protein subunits into large macromolecular structures, also called supramolecular assemblies. Understanding assembly, structure and functions of these machines is hampered by the challenging structural characterization task. Indeed, these insoluble and non-crystalline objects are not amenable to high-resolution X-ray crystallography or solution NMR. Solid-state NMR (SSNMR) can provide atomic details about structure and dynamics of biological assemblies. Notably, the first atomic models of a prion in its fibrillar form (the prion domain of HET-s, see Wasmer et al., Science 2008) and a bacterial filament (the Type III Secretion System needle, see Loquet et al., Nature 2012) were established on the basis of SSNMR restraints.
The Type II Secretion System (T2SS) is a complex machinery found in Gram-negative bacteria, designed to transport effector proteins from the bacterial periplasm to the extracellular space. T2SSs contain a periplasmic filament, called the pseudopilus, that organizes the secretion of the T2SS exoenzyme through the outer membrane. The pseudopilus is built by multiple copies of a single polypeptide subunit, forming an insoluble and non-crystalline macromolecular assembly. In this project, I propose to use SSNMR to solve the structure of the T2SS pseudopilus in its relevant assembled state, as well as to shed light on the specific interactions with its exoenzyme.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: https://op.europa.eu/pl/web/eu-vocabularies/euroscivoc.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

FP7-PEOPLE-2013-CIG
Zobacz inne projekty w ramach tego zaproszenia

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

MC-CIG - Support for training and career development of researcher (CIG)

Koordynator

CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE CNRS
Wkład UE
€ 75 000,00
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0