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How to regenerate the mammalian kidney

Descripción del proyecto

Mecanismos de regeneración del riñón

Los riñones desempeñan un papel fundamental para mantener el equilibrio interno del organismo, regular la presión arterial, producir hormonas importantes y filtrar productos de desecho. A diferencia de algunos animales, los mamíferos y los seres humanos no pueden regenerar sus riñones cuando ya están dañados. El daño progresivo y la pérdida de la función renal pueden provocar una enfermedad renal crónica, que es incurable y cuyo único tratamiento es la hemodiálisis de por vida. En el proyecto REGMAMKID, financiado por el Consejo Europeo de Investigación, se pretende investigar los mecanismos de regeneración renal en ratones y generar tipos celulares específicos con fines terapéuticos. Mediante estas técnicas, su equipo también modelizará dos trastornos renales genéticos, lo que mejorará en gran medida los conocimientos sobre las enfermedades renales y allanará el camino hacia posibles tratamientos.

Objetivo

Kidney non-endocrine functions are primarily performed by millions of individual integral units called nephrons. Although the adults of simple vertebrates (fish, amphibians and reptiles) have the ability to regenerate entire nephrons by a process called “nephron neogenesis”, this capacity is absent in birds and mammals. In this regard we have observed, for the first time, that the murine neonatal kidney is able to generate new nephrons after the resection of the 20 per cent of the kidney mass.
In the same manner, our recent published data on the generation of human kidney organoids ex vivo from kidney disease derived induced pluripotent stem cells (iPS), demonstrates the suitability of iPS technology to establish an unprecedented platform for drug screening, disease modelling and kidney regeneration.
Thus, with support from REGMAMKID we will carry out a dual strategy for kidney regeneration and therapy. For kidney regeneration, we will make use of our newly developed mouse model of neonatal kidney regeneration and identify the molecular and epigenetic drivers responsible for this process. For kidney therapy, we will generate specific kidney cell populations with therapeutic potential such as podocytes and tubular epithelial cells by combining emerging cutting-edge technologies from the fields of cellular reprogramming and pluripotent stem cells differentiation. Making use of the tools developed in REGMAMKID we will model two different genetic kidney disorders: one affecting the podocyte (Congenital Nephrotic Syndrome) and other leading to an excessive proliferation of tubular epithelial cells (Autosomal Dominant Polycistic Disease). These studies will significantly impact on our understanding of kidney disease and healing.

Régimen de financiación

ERC-STG - Starting Grant

Institución de acogida

FUNDACIO INSTITUT DE BIOENGINYERIA DE CATALUNYA
Aportación neta de la UEn
€ 1 499 604,00
Dirección
CARRER BALDIRI REIXAC PLANTA 2A 10-12
08028 Barcelona
España

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Región
Este Cataluña Barcelona
Tipo de actividad
Research Organisations
Enlaces
Coste total
€ 1 499 604,00

Beneficiarios (1)