Objetivo
Molecular pathogenesis of most immune-mediated disorders, such as of autoimmune diseases, is poorly understood. These common maladies carry a heavy burden both on patients and on society. Current therapy is non-targeted and results in significant short- and long-term adverse effects.
Large granular lymphocyte (LGL) leukemia is characterized by expansion of cytotoxic T- or NK-cells and represents an intriguing clinical continuum between a neoplastic and an autoimmune disorder. Patients suffer from autoimmune cytopenias and rheumatoid arthritis (RA), which are thought to be mediated by LGL cells targeting host tissues. My group recently discovered that 40-50% of LGL leukemia patients carry in their lymphoid cells acquired, activating mutations in the STAT3 gene – a key regulator of immune and oncogenic processes (Koskela et al, N Engl J Med, 2012). This breakthrough discovery gives insight to the pathogenesis of autoimmune disorders at large.
I present here a hypothesis that a strong antigen-induced proliferation is a mutational driver, which causes somatic mutations in lymphoid cells. When mutations hit key activating pathways, autoreactive cells acquire functional advantage and expand. The target antigen of the expanded clone determines the clinical characteristics of the autoimmune disease induced.
To prove this hypothesis, we will separate small lymphocyte clones from patients with autoimmune diseases and use sensitive next-generation sequencing methods to characterize the spectrum of somatic mutations in lymphoid cells. Further, we will study the function of mutated lymphocytes and examine the mechanisms of autocytotoxicity and end-organ/tissue damage. Finally, we aim to understand factors, which induce somatic mutations in lymphoid cells, such as the role of viral infections.
The results will transform our understanding of molecular pathogenesis of autoimmune diseases and lead to accurate diagnostics and discovery of novel drug targets.
Ámbito científico (EuroSciVoc)
CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..
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- ciencias médicas y de la salud medicina clínica reumatología
- ciencias médicas y de la salud medicina básica inmunología enfermedades autoinmunitarias
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Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.
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Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.
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Régimen de financiación
Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.
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ERC-COG - Consolidator Grant
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Convocatoria de propuestas
Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.
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Aportación financiera neta de la UE. Es la suma de dinero que recibe el participante, deducida la aportación de la UE a su tercero vinculado. Considera la distribución de la aportación financiera de la UE entre los beneficiarios directos del proyecto y otros tipos de participantes, como los terceros participantes.
00014 HELSINGIN YLIOPISTO
Finlandia
Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.