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Surface-grafted metallofullerene molecular magnets with controllable alignment of magnetic moments

Descrizione del progetto

Nuovi approcci rivoluzionano il controllo magnetico nei magneti a molecola singola

I magneti a molecola singola mantengono la magnetizzazione senza un campo magnetico, ma il loro uso nella spintronica molecolare è limitato dalla deposizione superficiale e dall’indirizzamento degli spin a livello di singola molecola. Il progetto GraM3, finanziato dal CER, affronterà questi problemi progettando magneti a molecola singola basati su metallofullereni endoedrici con gruppi di ancoraggio. Questi materiali presentano una forte anisotropia magnetica e interazioni di scambio ferromagnetiche all’interno dei cluster e lunghi tempi di rilassamento a campo nullo, che consentono di controllare i singoli stati di spin. I ricercatori applicheranno tre strategie per controllare i momenti magnetici in questi materiali: deposizione di metallofullereni endoedrici tramite sublimazione, modifica esoedrica di metallofullereni endoedrici con gruppi di ancoraggio e introduzione di unità fotocommutabili nei gruppi di ancoraggio. Per studiare il comportamento magnetico dei magneti a molecola singola innestati in superficie verranno utilizzate varie tecniche, tra cui microscopia a effetto tunnel spin-polarizzata.

Obiettivo

The molecules retaining their magnetization in the absence of magnetic field are known as single molecule magnets (SMMs). Important problems to be solved on the way to the applications of SMMs in molecular spintronics is their deposition on surfaces and addressing their spins on the single molecular level. In this project we will address these problems by designing SMMs based on endohedral metallofullerenes (EMFs) derivatized with anchoring groups. SMM behaviour recently discovered for DySc2N@C80 and Dy2ScN@C80 in PI’s group is governed by a strong magnetic anisotropy (magnetic moments of Dy ions are aligned along the Dy–N bonds) and ferromagnetic exchange interactions between Dy ions within the clusters. Protected by the carbon cages, these SMMs exhibit uniquely long zero-field relaxation times of several hours at 2 K and provide an ideal system for addressing the individual spin states. Spatial orientation of magnetic moments in EMF-SMMs is determined by the endohedral cluster and is therefore influenced by the orientation of the EMFs molecules and their internal dynamics. We will apply three strategies to control the spatial arrangement of the magnetic moments in EMF-SMMs: (i) deposition of EMF molecules via sublimation; (ii) exohedral modification of EMFs with anchoring groups for grafting of EMFs on surfaces; (iii) introducing photoswitchable units into the anchoring groups which can reversibly change their geometry upon impact of light and will allow switching direction of the magnetic moment in a fully controllable way. Magnetic behaviour of the surface-grafted SMMs will be studied by bulk- and surface-sensitive techniques including X-ray magnetic circular dichroism and especially spin-polarized scanning tunneling microscopy. Successful fulfillment of the objectives of this interdisciplinary high-risk/high-gain project will revolutionize the field of the surface molecular magnetism by allowing the study and control of the SMMs on a single spin level.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

Programma(i)

Argomento(i)

Meccanismo di finanziamento

ERC-COG - Consolidator Grant

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Invito a presentare proposte

(si apre in una nuova finestra) ERC-2014-CoG

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Istituzione ospitante

LEIBNIZ INSTITUT FUR FESTKORPER UND WERKSTOFFORSCHUNG DRESDEN EV
Contributo netto dell'UE
€ 1 912 181,00
Indirizzo
HELMHOLTZSTRASSE 20
01069 Dresden
Germania
Regione
Sachsen Dresden Dresden, Kreisfreie Stadt
Tipo di attività
Research Organisations
Collegamenti
Costo totale
€ 1 912 181,00

Beneficiari (1)