Objectif
Vaccinia virus (VACV), the prototypic poxvirus, is a large, enveloped, DNA virus characterized by its cytoplasmic site of replication and large subset of genes. Due to the complexity of VACV, the majority of studies focus on the virus rather than the host cell. Thus the repertoire of cell factors and functions required for its replication remain largely unknown. Our previous work to define a subset of these, revealed the cellular degradation machinery as a key requirement of VACV replication. Our findings indicated that ubiquitin (Ub), Ub ligase activity, and proteasome-mediated degradation are required for multiple stages of the virus lifecycle. The aim of this proposal is to reveal how VACV differentially modulates or takes advantage of the Ub proteasome system during genome uncoating, the initiation of DNA replication, and the assembly of progeny virions. For genome uncoating we will characterize the spatial and temporal interactions between ubiquitinated viral proteins, proteasomes, the viral uncoating factor, and the viral genome that occur on cytoplasmic cores. To ascertain how Cullin-3 based ubiquitination and proteasome degradation facilitate the switch from uncoating to replication of the viral genome, we will identify the relevant Cullin-3 substrates in the context of a detailed characterization of viral replication initiation sites. Coming full circle, we will explore the mechanisms used by VACV to modulate cellular degradation such that ubiquitinated viral core proteins are packaged into newly forming virions without being degraded. Using systems biology, virology, cell biology, biochemistry, molecular biology and a wide range of microscopy approaches we will unravel the complex interactions between poxviruses and the host cell degradation machinery. In turn, as viruses often serve as valuable tools to study cell function, this work is likely to uncover new insights into how cells spatially and temporally regulate their own degradative capacities.
Champ scientifique (EuroSciVoc)
CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.
CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.
- sciences naturelles sciences biologiques microbiologie virologie
- sciences naturelles sciences physiques optique microscopie microscopie à super-résolution
- sciences naturelles sciences biologiques biologie cellulaire
- sciences naturelles sciences biologiques génétique génome génome viral
- sciences médicales et de la santé sciences de la santé maladie infectieuse virus à ADN
Vous devez vous identifier ou vous inscrire pour utiliser cette fonction
Nous sommes désolés... Une erreur inattendue s’est produite.
Vous devez être authentifié. Votre session a peut-être expiré.
Merci pour votre retour d'information. Vous recevrez bientôt un courriel confirmant la soumission. Si vous avez choisi d'être informé de l'état de la déclaration, vous serez également contacté lorsque celui-ci évoluera.
Programme(s)
Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.
Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.
-
H2020-EU.1.1. - EXCELLENT SCIENCE - European Research Council (ERC)
PROGRAMME PRINCIPAL
Voir tous les projets financés dans le cadre de ce programme
Thème(s)
Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.
Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.
Régime de financement
Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.
Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.
ERC-COG - Consolidator Grant
Voir tous les projets financés dans le cadre de ce programme de financement
Appel à propositions
Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.
Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.
(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) ERC-2014-CoG
Voir tous les projets financés au titre de cet appelInstitution d’accueil
La contribution financière nette de l’UE est la somme d’argent que le participant reçoit, déduite de la contribution de l’UE versée à son tiers lié. Elle prend en compte la répartition de la contribution financière de l’UE entre les bénéficiaires directs du projet et d’autres types de participants, tels que les participants tiers.
B15 2TT Birmingham
Royaume-Uni
Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.