Objectif
Dendritic cells (DC) are powerful antigen-presenting cells that can induce antigen-specific adaptive immunity to pathogens but also protective immunity against transformed self, i.e. cancer. This crucial role of DC makes them an attractive target in cancer vaccination. However, DC can also negatively regulate immunity by inducing antigen-specific tolerance and are a target in immunomodulatory approaches aimed at dampening autoimmunity or allergy. Given this dual role in immunity and tolerance it is hard to predict what would happen if DC were to become neoplastically transformed. Their immunogenic potential could make transformed DC highly susceptible to control by the immune system, which might explain why DC cancers are rarely observed in humans. In contrast, their tolerogenic potential could make transformed DC especially adept at escaping immunological control. So far, the aetiology of DC cancer and its immunological consequences remain elusive due to the lack of appropriate models to study the disease. In order to investigate the feasibility of DC tumour formation and the immune control of DC tumours, a novel genetically-engineered mouse model of DC cancer has been generated. We will use this model to characterise DC tumour development in vivo and establish which DC subsets contribute to DC cancer. Furthermore, we will adapt this model so that we can control the location and onset of neoplastic transformation of DC in vivo. Both models will then be employed to investigate to which extent DC cancer is recognised and modulated by cells of the immune system. Furthermore, we will assess whether transformed DC exploit tolerogenic mechanisms to progress into tumours. Our proposal will give novel insights into the biology of cancer development and its control by the immune system. We anticipate that understanding these processes will provide important insights into immune surveillance and the role of DC in anti-cancer immunity, helping to improve cancer immunotherapy.
Champ scientifique (EuroSciVoc)
CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: https://op.europa.eu/fr/web/eu-vocabularies/euroscivoc.
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- sciences médicales et de la santé médecine clinique oncologie
- sciences médicales et de la santé médecine fondamentale pathologie
- sciences médicales et de la santé médecine clinique allergologie
- sciences médicales et de la santé médecine fondamentale immunologie immunothérapie
- sciences médicales et de la santé médecine clinique transplantation
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Programme(s)
Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.
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-
H2020-EU.1.3. - EXCELLENT SCIENCE - Marie Skłodowska-Curie Actions
PROGRAMME PRINCIPAL
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H2020-EU.1.3.2. - Nurturing excellence by means of cross-border and cross-sector mobility
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Thème(s)
Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.
Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.
Régime de financement
Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.
Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.
MSCA-IF-EF-ST - Standard EF
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Appel à propositions
Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.
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(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) H2020-MSCA-IF-2014
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La contribution financière nette de l’UE est la somme d’argent que le participant reçoit, déduite de la contribution de l’UE versée à son tiers lié. Elle prend en compte la répartition de la contribution financière de l’UE entre les bénéficiaires directs du projet et d’autres types de participants, tels que les participants tiers.
NW1 1AT London
Royaume-Uni
Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.