Obiettivo
An estimated ~400 million people are chronically infected with hepatitis B virus (HBV) infection worldwide, resulting in an estimated $658 million in medical costs and lost wages annually. Although HBV disease can be prevented by vaccination, many people still become infected. Potent and safe drugs are available to eradicate HBV viral particles and clinically ‘cure’ HBV infection. However, during replication HBV delivers a very stable form of viral DNA (covalently closed circular DNA, cccDNA) in the nucleus of the hepatocyte, causing life-long risk of reactivation of HBV infection in case of suppression of the immune system (e.g. chemotherapy). Therefore the pharmaceutical industry is now aiming to develop strategies to eradicate the virus from the infected liver completely. Such studies are hampered by the lack of appropriate in vitro or animal models due to the narrow tropism of HBV for human hepatocytes. The hypothesis of the project is that creation of 3D culture systems encompassing hepatocytes, hepatic stellate cells (HSCs) and liver sinusoidal endothelial cells (LSECs) derived from an inexhaustible source of cells (human pluripotent stem cells (PSCs)) in a matrix that mimics the biophysical and biochemical features of the liver, will be a superior model for the study of HBV infection and evaluation of the efficacy of antiviral drugs. We also hypothesize that such 3D organoids will improve maturation and function of hepatocytes, HSCs and LSECs.
The proposed studies are highly interdisciplinary, merging expertise from biology, to biophysics and engineering, with inter-sector mobility, networking, collaboration and knowledge transfer between academia and industries. The knowledge developed will be disseminated by presentations at consortium meetings, international conferences and in peer publications. All these aspects will train the researcher as independent thinker, more knowledgeable in scientific research which will provide an enormous boost to his carrier.
Campo scientifico (EuroSciVoc)
CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.
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- scienze mediche e della salute medicina clinica oncologia cancro al fegato
- scienze mediche e della salute scienze della salute malattie infettive virus DNA epatite B
- scienze mediche e della salute biotecnologia medica tecnologie cellulari cellule staminali
- scienze mediche e della salute medicina di base farmacologia e farmacia farmaci vaccini
- scienze mediche e della salute medicina di base farmacologia e farmacia farmaci antivirali
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Programma(i)
Programmi di finanziamento pluriennali che definiscono le priorità dell’UE in materia di ricerca e innovazione.
Programmi di finanziamento pluriennali che definiscono le priorità dell’UE in materia di ricerca e innovazione.
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H2020-EU.1.3. - EXCELLENT SCIENCE - Marie Skłodowska-Curie Actions
PROGRAMMA PRINCIPALE
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H2020-EU.1.3.2. - Nurturing excellence by means of cross-border and cross-sector mobility
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Argomento(i)
Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.
Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.
Meccanismo di finanziamento
Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.
Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.
MSCA-IF-EF-ST - Standard EF
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Invito a presentare proposte
Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.
Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.
(si apre in una nuova finestra) H2020-MSCA-IF-2014
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Contributo finanziario netto dell’UE. La somma di denaro che il partecipante riceve, decurtata dal contributo dell’UE alla terza parte collegata. Tiene conto della distribuzione del contributo finanziario dell’UE tra i beneficiari diretti del progetto e altri tipi di partecipanti, come i partecipanti terzi.
3000 LEUVEN
Belgio
I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.