Objectif
Development of resistance by bacteria to antibiotics makes design of novel antimicrobial compounds increasingly important. As persistent cells often become slow-growing or dormant, strategies targeting their membrane are becoming more relevant. For several natural antimicrobial peptides function can be coupled to scaffolds with high sheet content. Toxic oligomers may assemble into hydrophilic or lipophilic sheet rich barrel constructs. However, this mechanism is not understood, greatly hindering rational development of similar compounds.
My main research goal is to reach insight into the structure-function relationships of the barrel molecular scaffold and to gain understanding of how its ability to protect internal parts from the environment may contribute to toxicity. To approach this problem, I aim to design and study foldamer oligomer assemblies. I hope to define the fundamentals of how peptide - lipid bilayer interactions govern formation of potentially toxic oligomers at a molecular level. This may be exploited for developing new antimicrobial compounds.
Foldamers are highly similar to natural peptides in terms of structural diversity, thus they are ideal model systems, in several cases showing antibiotic activity and enzyme resistance. The computationally designed, structures will be studied with experimental methods in model membranes. I have experience with theoretical (QM&MD) and experimental tools (polarized light spectroscopy). However, characterisation of solution phase membrane systems requires use of additional techniques and I aim to learn more into X-ray scattering methods (SAXS,WAXS). In the lab of Prof. Attila Bota, I will have optimal conditions to gain expertise with these. The Host Institute will also provide a professionally organized and equipped environment, where I would have excellent chances to be offered a tenured position. I expect that the results and the planned outreach activities will have a positive impact on EU research.
Champ scientifique (EuroSciVoc)
CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: https://op.europa.eu/fr/web/eu-vocabularies/euroscivoc.
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- sciences naturelles sciences biologiques microbiologie bactériologie
- sciences naturelles sciences biologiques biochimie biomolécule lipides
- sciences médicales et de la santé médecine fondamentale pharmacologie et pharmacie résistance aux médicaments résistance aux antibiotiques
- sciences naturelles sciences biologiques biochimie biomolécule protéines enzyme
- sciences naturelles sciences physiques optique spectroscopie
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Programme(s)
Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.
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-
H2020-EU.1.3. - EXCELLENT SCIENCE - Marie Skłodowska-Curie Actions
PROGRAMME PRINCIPAL
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H2020-EU.1.3.2. - Nurturing excellence by means of cross-border and cross-sector mobility
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Thème(s)
Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.
Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.
Régime de financement
Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.
Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.
MSCA-IF-EF-ST - Standard EF
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Appel à propositions
Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.
Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.
(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) H2020-MSCA-IF-2014
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La contribution financière nette de l’UE est la somme d’argent que le participant reçoit, déduite de la contribution de l’UE versée à son tiers lié. Elle prend en compte la répartition de la contribution financière de l’UE entre les bénéficiaires directs du projet et d’autres types de participants, tels que les participants tiers.
1117 Budapest
Hongrie
Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.