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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Nanobody-enabled Structural Investigation of a G Protein-Coupled Receptor-Arrestin Complex

Objectif

Although many thousands of transient protein-protein interactions (PPIs) are known, there is a disturbing paucity of high-resolution structures of the resulting complexes and the difficulties involved in experimentally determining these atomic structures remain essentially unaddressed.

The Steyaert lab has shown that cross-linking transiently interacting proteins, followed by immunization of llama’s with this cross-linked antigen, causes the maturation of single domain antibodies called Nanobodies (Nbs). The Nbs bind composite conformational epitopes unique to the transient complex. Highly efficient selection methods can discriminate Nbs that exclusively bind the transient (non-cross-linked) complex from binders that bind to the dissociated monomers. Such Nbs will be instrumental to purify and solve the structures of PPIs that have been resistant to investigation by X-ray, NMR, SAXS or EM and for the functional analysis of these complexes within a living cell.

This ground-breaking technology will be validated with well-chosen case studies covering key PPIs of the GPCR transmembrane signaling pathway including parts of the arrestin interactome. During this project the fellow will establish a unique research niche by systematically applying her arsenal of learnt techniques to develop the next generation antibody‐enabled methods for the structural investigation of the GPCR-arrestin targets. The ultimate goal of NESIAC is to determine the atomic structures of the most relevant transient associations of these signaling proteins. This will open up a new platform for realising the structural basis of the elusive GPCR regulation by arrestins.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

MSCA-IF - Marie Skłodowska-Curie Individual Fellowships (IF)

Voir tous les projets financés dans le cadre de ce programme de financement

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) H2020-MSCA-IF-2014

Voir tous les projets financés au titre de cet appel

Coordinateur

VIB VZW
Contribution nette de l'UE

La contribution financière nette de l’UE est la somme d’argent que le participant reçoit, déduite de la contribution de l’UE versée à son tiers lié. Elle prend en compte la répartition de la contribution financière de l’UE entre les bénéficiaires directs du projet et d’autres types de participants, tels que les participants tiers.

€ 160 800,00
Adresse
SUZANNE TASSIERSTRAAT 1
9052 ZWIJNAARDE - GENT
Belgique

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Région
Vlaams Gewest Prov. Oost-Vlaanderen Arr. Gent
Type d’activité
Research Organisations
Liens
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

€ 160 800,00
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