Ziel
Although many thousands of transient protein-protein interactions (PPIs) are known, there is a disturbing paucity of high-resolution structures of the resulting complexes and the difficulties involved in experimentally determining these atomic structures remain essentially unaddressed.
The Steyaert lab has shown that cross-linking transiently interacting proteins, followed by immunization of llama’s with this cross-linked antigen, causes the maturation of single domain antibodies called Nanobodies (Nbs). The Nbs bind composite conformational epitopes unique to the transient complex. Highly efficient selection methods can discriminate Nbs that exclusively bind the transient (non-cross-linked) complex from binders that bind to the dissociated monomers. Such Nbs will be instrumental to purify and solve the structures of PPIs that have been resistant to investigation by X-ray, NMR, SAXS or EM and for the functional analysis of these complexes within a living cell.
This ground-breaking technology will be validated with well-chosen case studies covering key PPIs of the GPCR transmembrane signaling pathway including parts of the arrestin interactome. During this project the fellow will establish a unique research niche by systematically applying her arsenal of learnt techniques to develop the next generation antibody‐enabled methods for the structural investigation of the GPCR-arrestin targets. The ultimate goal of NESIAC is to determine the atomic structures of the most relevant transient associations of these signaling proteins. This will open up a new platform for realising the structural basis of the elusive GPCR regulation by arrestins.
Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)
CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.
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Programm/Programme
Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.
Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.
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H2020-EU.1.3. - EXCELLENT SCIENCE - Marie Skłodowska-Curie Actions
HAUPTPROGRAMM
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H2020-EU.1.3.2. - Nurturing excellence by means of cross-border and cross-sector mobility
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Thema/Themen
Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.
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Finanzierungsplan
Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.
Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.
MSCA-IF - Marie Skłodowska-Curie Individual Fellowships (IF)
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Aufforderung zur Vorschlagseinreichung
Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.
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(öffnet in neuem Fenster) H2020-MSCA-IF-2014
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9052 ZWIJNAARDE - GENT
Belgien
Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.