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Role of GABAergic microcircuits with different embryonic origins in the orchestration of early cortical dynamics in the awake mouse pup

Obiettivo

Because of its function in brain wiring and in the generation of early correlated activity patterns, the maturation of GABAergic transmission plays a key role in enabling brain complexity in higher mammals. Indeed, disruption of GABAergic circuitry at several time points can contribute to the generation of developmental disorders such as schizophrenia, autism or epilepsy (Le Maguerise and Moyner, 2013). Both in the murine hippocampus and neocortex, GABAergic interneurons have been shown to participate in the emergence of a precise temporal sequence of distinct correlated neuronal activity patterns during early postnatal development (Crepel et al., 2007; Allene et al., 2008). In particular, GABAergic cells with an extended and divergent axonal connectivity (operational “hub” neurons) (Bonifazi et al., 2009; Picardo et al., 2011; Cossart, 2013) have been described to be capable of synchronizing single-handedly populations of cells in developing hippocampal slices (Bonifazi et al., 2009). This project builds up on a solid ground of unpublished in vitro data from the host lab indicating that a specific, but diverse functional subpopulation of GABA neurons could also operate as hub cells in the developing neocortex. Experimentally, it will benefit from recent technical developments from the host lab aiming at manipulating and visualizing the activity of single neurons in the awake mouse combining genetic and microscopy tools. Indeed, if operational hub neurons have been described in vitro, it remains unknown how they integrate into functional networks in vivo, and more generally how GABAergic activity shapes early cortical network dynamicsThis proposal aims at translating from the in vitro to the in vivo situation a multidisciplinary approach to investigate the functional contribution of specific microcircuits to the emergence of network dynamics during development.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.

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Programma(i)

Programmi di finanziamento pluriennali che definiscono le priorità dell’UE in materia di ricerca e innovazione.

Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

MSCA-IF-EF-ST - Standard EF

Vedi tutti i progetti finanziati nell’ambito di questo schema di finanziamento

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

(si apre in una nuova finestra) H2020-MSCA-IF-2014

Vedi tutti i progetti finanziati nell’ambito del bando

Coordinatore

INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE
Contributo netto dell'UE

Contributo finanziario netto dell’UE. La somma di denaro che il partecipante riceve, decurtata dal contributo dell’UE alla terza parte collegata. Tiene conto della distribuzione del contributo finanziario dell’UE tra i beneficiari diretti del progetto e altri tipi di partecipanti, come i partecipanti terzi.

€ 173 076,00
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

€ 173 076,00
Il mio fascicolo 0 0