Description du projet
Le mécanisme des conditions comorbides du trouble du déficit de l’attention avec ou sans hyperactivité
Le trouble déficit de l’attention avec ou sans hyperactivité (TDAH) est un trouble neurodéveloppemental courant qui coïncide souvent avec l’anxiété, la dépression, la toxicomanie et l’obésité sur plusieurs générations. Des facteurs de risque génétiques communs, notamment liés au système dopaminergique, suggèrent l’existence d’un lien génétique entre ces troubles psychiatriques. Le projet CoCA, financé par l’UE, étudiera les mécanismes sous-jacents des comorbidités à l’aide d’approches épidémiologiques et génétiques. Les chercheurs évalueront la charge et l’impact socio-économique, identifieront les facteurs de risque, étudieront les voies biologiques et développeront des biomarqueurs. Ils mèneront également un essai clinique des traitements non pharmacologiques à l’aide de la technologie de la santé mobile. La détection précoce, la prévention et le traitement abordable, avec des avantages sociétaux immédiats, constituent les principaux objectifs du projet.
Objectif
Understanding mechanisms underlying comorbid disorders poses a challenge for developing precision medicine tools. Psychiatric disorders are highly comorbid, and are among the last areas of medicine, where classification is driven by phenomenology rather than pathophysiology. We will study comorbidity between the most frequent psychiatric conditions, ADHD, mood/anxiety, and substance use disorders, and a highly prevalent somatic disease, obesity. ADHD, a childhood-onset disorder, forms the entry into a lifelong negative trajectory characterized by these comorbidities. Common mechanisms underlying this course are unknown, despite their relevance for early detection, prevention, and treatment. Our interdisciplinary team of experts will integrate epidemiologic/genetic approaches with experimental designs to address those issues. We will determine disease burden of comorbidity, calculate its socioeconomic impact, and reveal risk factors. We will study biological pathways of comorbidity and derive biomarkers, prioritizing two candidate mechanisms (circadian rhythm and dopaminergic neurotransmission), but also leveraging large existing data sets to identify new ones. A pilot clinical trial to study non-pharmacologic, dopamine-based and chronobiological treatments will be performed, employing innovative mHealth to monitor and support patients’ daily life. Integration of findings will lead to prediction algorithms enhancing early diagnosis and prevention of comorbidity. Finally, we will screen to repurpose existing pharmacological compounds. Integrating complementary approaches based on large-scale, existing data and innovative data collection, we maximize value for money in this project, leading to insight into the mechanisms underlying this comorbidity triad with its huge burden for healthcare, economy, and society. This will facilitate early detection and non-invasive, scalable, and low-cost treatment, creating opportunities for substantial and immediate societal impact.
Champ scientifique
Programme(s)
Thème(s)
Régime de financement
RIA - Research and Innovation actionCoordinateur
60323 Frankfurt Am Main
Allemagne
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Participants (17)
Participation terminée
6525 XZ Nijmegen
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9713 GZ Groningen
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17177 Stockholm
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08007 Barcelona
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08035 Barcelona
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18055 Rostock
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WC2R 2LS London
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69120 Heidelberg
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51005 Tartu
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76131 Karlsruhe
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18071 Granada
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5020 Bergen
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12201 Albany Ny
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8000 Aarhus C
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40213 DUSSELDORF
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L’entreprise s’est définie comme une PME (petite et moyenne entreprise) au moment de la signature de la convention de subvention.
82256 FURSTENFELDBRUCK
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L’entreprise s’est définie comme une PME (petite et moyenne entreprise) au moment de la signature de la convention de subvention.
6525 GA Nijmegen
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