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CORDIS - Resultados de investigaciones de la UE
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N-Myc and Aurora A: From Protein Stability to Chromosome Topology N-Myc and Aurora A: From Protein Stability to Chromosome Topology Myc and Aurora A: From Protein Stability to Chromosome Topology

Descripción del proyecto

Función y estabilidad de las proteínas Myc en el cáncer

Las proteínas Myc participan en la proliferación, el crecimiento y la diferenciación celulares y, con frecuencia, se sobreexpresan en las neoplasias. Funcionan como factores de transcripción que regulan la expresión de genes específicos. El equipo del proyecto AUROMYC, financiado por el Consejo Europeo de Investigación, se ha propuesto entender la manera en que las proteínas Myc, que se degradan rápidamente en las células sanas, se estabilizan en las células cancerosas y favorecen su formación. Los investigadores emplearán diversas técnicas para estudiar la interacción específica entre la cinasa Aurora-A y la proteína N-myc en las neoplasias neuroendocrinas y cómo se puede alterar esta interacción con inhibidores. Los hallazgos del proyecto servirán para el desarrollo racional de tratamientos selectivos contra la N-myc.

Objetivo

There is an intense interest in the function of human Myc proteins that stems from their pervasive role in the genesis of human tumors. A large body of evidence has established that expression levels of one of three closely related Myc proteins are enhanced in the majority of all human tumors and that multiple tumor entities depend on elevated Myc function, arguing that targeting Myc will have significant therapeutic efficacy. This hope awaits clinical confirmation, since the strategies that are currently under investigation to target Myc function or expression have yet to enter the clinic. Myc proteins are global regulators of transcription, but their mechanism of action is poorly understood.
Myc proteins are highly unstable in normal cells and rapidly turned over by the ubiquitin/proteasome system. In contrast, they are stabilized in tumor cells. Work by us and by others has shown that stabilization of Myc is required for tumorigenesis and has identified strategies to destabilize Myc for tumor therapy. This work has also led to the surprising observation that the N-Myc protein, which drives neuroendocrine tumorigenesis, is stabilized by association with the Aurora-A kinase and that clinically available Aurora-A inhibitors can dissociate the complex and destabilize N-Myc. Aurora-A has not previously been implicated in transcription, prompting us to use protein crystallography, proteomics and shRNA screening to understand its interaction with N-Myc. We have now identified a novel protein complex of N-Myc and Aurora-A that provides an unexpected and potentially groundbreaking insight into Myc function. We have also solved the crystal structure of the N-Myc/Aurora-A complex. Collectively, both findings open new strategies to target Myc function for tumor therapy.

Ámbito científico (EuroSciVoc)

CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..

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Programa(s)

Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.

Tema(s)

Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.

Régimen de financiación

Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.

ERC-ADG - Advanced Grant

Ver todos los proyectos financiados en el marco de este régimen de financiación

Convocatoria de propuestas

Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.

(se abrirá en una nueva ventana) ERC-2014-ADG

Ver todos los proyectos financiados en el marco de esta convocatoria

Institución de acogida

JULIUS-MAXIMILIANS-UNIVERSITAT WURZBURG
Aportación neta de la UEn

Aportación financiera neta de la UE. Es la suma de dinero que recibe el participante, deducida la aportación de la UE a su tercero vinculado. Considera la distribución de la aportación financiera de la UE entre los beneficiarios directos del proyecto y otros tipos de participantes, como los terceros participantes.

€ 1 891 017,50
Dirección
SANDERRING 2
97070 Wuerzburg
Alemania

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Región
Bayern Unterfranken Würzburg, Kreisfreie Stadt
Tipo de actividad
Higher or Secondary Education Establishments
Enlaces
Coste total

Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.

€ 1 891 017,50

Beneficiarios (3)

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