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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Proteomics 4D: The proteome in context

Description du projet

Analyse protéomique des modules multiprotéiques

Les protéines cellulaires sont organisées en un réseau composé de modules multiprotéiques interconnectés qui jouent un rôle essentiel dans la formation de phénotypes complexes. Jusqu’à présent, les approches protéomiques étaient axées sur l’identification et la quantification d’un grand nombre de protéines en tant qu’entités indépendantes. Le projet PROTEOMICS4D, financé par l’UE, propose quant à lui d’analyser les modules protéiques, dans l’espoir d’apporter de nouvelles perspectives et de nouvelles opportunités pour découvrir la relation complexe entre les facteurs génétiques et les phénotypes des maladies. Les travaux seront axés sur les modules de protéines kinases en raison de leur lien établi avec le cancer. Par la suite, le projet entend développer une plateforme plus polyvalente afin de dévoiler l’impact des mutations associées à la maladie sur l’organisation du protéome et le développement de maladies complexes.

Objectif

Elements operating in the context of a system generate results that are different from the simple addition of the results of each element. This notion is one of the basic tenants of systems science. In systems biology/medicine complex (disease) phenotypes arise from multiple interacting factors, specifically proteins. Yet, the biochemical and mechanistic base of complex phenotypes remain elusive.
An array of powerful genomic technologies including GWAS, WGS, transcriptomics, epigenetic analyses and proteomics have identified numerous factors that contribute to complex phenotypes. It can be expected that over the next few years, genetic factors contributing to specific complex phenotypes will be comprehensively identified, while their interactions will remain elusive.
The project “Proteomics 4D: The proteome in context “explores the concept, that complex phenotypes arise from the perturbation of modules of interacting proteins and that these modules integrate seemingly independent genomic variants into a single biochemical response. We will develop and apply a generic technology to directly measure the composition, topology and structure of wild type and genetically perturbed protein modules and relate structural changes to their functional output.
This will be achieved by a the integration of quantitative proteomic and phosphoproteomic technologies determining molecular phenotypes, and hybrid structural methods consisting of chemical cross-linking and mass spectrometry, cryoEM and computational data integration to probe structural perturbations.
The project will focus initially on the structural and functional effects of cancer associated mutations in protein kinase modules and then generalize to study perturbed modules in any tissue and disease state. The resources supporting this technology will be disseminated to catalyze a broad transformation of biology and molecular medicine towards the analysis of the proteome as a modular entity, the proteome in context.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

ERC-ADG - Advanced Grant

Voir tous les projets financés dans le cadre de ce programme de financement

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) ERC-2014-ADG

Voir tous les projets financés au titre de cet appel

Institution d’accueil

EIDGENOESSISCHE TECHNISCHE HOCHSCHULE ZUERICH
Contribution nette de l'UE

La contribution financière nette de l’UE est la somme d’argent que le participant reçoit, déduite de la contribution de l’UE versée à son tiers lié. Elle prend en compte la répartition de la contribution financière de l’UE entre les bénéficiaires directs du projet et d’autres types de participants, tels que les participants tiers.

€ 2 208 150,00
Adresse
Raemistrasse 101
8092 Zuerich
Suisse

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Région
Schweiz/Suisse/Svizzera Zürich Zürich
Type d’activité
Higher or Secondary Education Establishments
Liens
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

€ 2 208 150,00

Bénéficiaires (1)

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