Objectif
Clinical experience with globally-acting cannabinoid-1 receptor (CB1R) antagonists revealed the benefits of blocking CB1Rs for the treatment of obesity and diabetes. However, their use is hampered by increased CNS-mediated side effects. Recently, I have demonstrated that peripherally-restricted CB1R antagonists have the potential to treat the metabolic syndrome without eliciting these adverse effects. While these results are promising and are currently being developed into the clinic, our ability to rationally design CB1R blockers that would target a diseased organ is limited.
The current proposal aims to develop and test cell- and organelle-specific CB1R antagonists. To establish this paradigm, I will focus our interest on the kidney, since chronic kidney disease (CKD) is the leading cause of increased morbidity and mortality of patients with diabetes. Our first goal will be to characterize the obligatory role of the renal proximal tubular CB1R in the pathogenesis of diabetic renal complications. Next, we will attempt to link renal proximal CB1R with diabetic mitochondrial dysfunction. Finally, we will develop proximal tubular (cell-specific) and mitochondrial (organelle-specific) CB1R blockers and test their effectiveness in treating CKD. To that end, we will encapsulate CB1R blockers into biocompatible polymeric nanoparticles that will serve as targeted drug delivery systems, via their conjugation to targeting ligands.
The implications of this work are far reaching as they will (i) point to renal proximal tubule CB1R as a novel target for CKD; (ii) identify mitochondrial CB1R as a new player in the regulation of proximal tubular cell function, and (iii) eventually become the drug-of-choice in treating diabetic CKD and its comorbidities. Moreover, this work will lead to the development of a novel organ-specific drug delivery system for CB1R blockers, which could be then exploited in other tissues affected by obesity, diabetes and the metabolic syndrome.
Champ scientifique (EuroSciVoc)
CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.
CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.
- sciences médicales et de la santé médecine fondamentale pharmacologie et pharmacie découverte de médicaments
- sciences médicales et de la santé médecine clinique endocrinologie diabète
- sciences médicales et de la santé médecine fondamentale physiologie
- sciences médicales et de la santé sciences de la santé nutrition obésité
- sciences médicales et de la santé médecine clinique néphrologie maladies rénales
Vous devez vous identifier ou vous inscrire pour utiliser cette fonction
Nous sommes désolés... Une erreur inattendue s’est produite.
Vous devez être authentifié. Votre session a peut-être expiré.
Merci pour votre retour d'information. Vous recevrez bientôt un courriel confirmant la soumission. Si vous avez choisi d'être informé de l'état de la déclaration, vous serez également contacté lorsque celui-ci évoluera.
Programme(s)
Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.
Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.
-
H2020-EU.1.1. - EXCELLENT SCIENCE - European Research Council (ERC)
PROGRAMME PRINCIPAL
Voir tous les projets financés dans le cadre de ce programme
Thème(s)
Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.
Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.
Régime de financement
Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.
Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.
ERC-STG - Starting Grant
Voir tous les projets financés dans le cadre de ce programme de financement
Appel à propositions
Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.
Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.
(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) ERC-2015-STG
Voir tous les projets financés au titre de cet appelInstitution d’accueil
La contribution financière nette de l’UE est la somme d’argent que le participant reçoit, déduite de la contribution de l’UE versée à son tiers lié. Elle prend en compte la répartition de la contribution financière de l’UE entre les bénéficiaires directs du projet et d’autres types de participants, tels que les participants tiers.
91904 JERUSALEM
Israël
Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.