Objetivo
Over 380 million people suffer from diabetes worldwide, with majority of cases being attributed to type 2 diabetes (T2D). Obesity is a major risk factor predisposing to the development of this disease. T2D is characterized by peripheral insulin resistance in combination with relative insulin deficiency that results in hyperglycemia and hyperlipidemia. Liver and adipose tissue are central for regulation of glucose and lipids levels. However, during T2D the hepatic glucose uptake is reduced while rates of gluconeogenesis and lipogenesis are increased. In the adipose tissue, T2D leads to decreased glucose uptake, perturbations in secretion of adipokines and increased lipolysis. Importantly, dysfunction of the liver and the adipose tissue during T2D is caused by defective phosphorylation signaling cascades and normalization of these pathways was shown to attenuate the course of T2D. However, the specific roles of different classes of signaling molecules in these organs remain poorly characterized. We hypothesize that the cross-talk of different classes of signaling molecules determines regulation of metabolism.
Thus, we aim to identify the signaling networks regulating metabolism. The results generated in my own laboratory suggest that the Pkd family kinases are the crucial regulators of metabolic homeostasis. Specifically, Pkd1 and Pkd2 promote obesity and diabetes while Pkd3 controls liver function. Thus, we plan to characterize the molecular mechanisms controlling Pkds signaling. In parallel, we will utilize screening approaches to identify novel, non-canonical signaling modules (phosphatases and components of the ubiquitin system) regulating abundance, localization and phosphorylation of targets of Pkds and, in the long term, also other kinases implicated in T2D.
By identifying and characterizing the essential signaling networks in liver and adipose tissue the project will contribute to more targeted pharmacological strategies for the treatment of T2D.
Ámbito científico (EuroSciVoc)
CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..
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- ciencias naturales ciencias biológicas bioquímica biomoléculas proteínas
- ciencias médicas y de la salud medicina clínica endocrinología diabetes
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Programa(s)
Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.
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H2020-EU.1.1. - EXCELLENT SCIENCE - European Research Council (ERC)
PROGRAMA PRINCIPAL
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Tema(s)
Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.
Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.
Régimen de financiación
Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.
Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.
ERC-STG - Starting Grant
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Convocatoria de propuestas
Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.
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(se abrirá en una nueva ventana) ERC-2015-STG
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Aportación financiera neta de la UE. Es la suma de dinero que recibe el participante, deducida la aportación de la UE a su tercero vinculado. Considera la distribución de la aportación financiera de la UE entre los beneficiarios directos del proyecto y otros tipos de participantes, como los terceros participantes.
02 093 Warszawa
Polonia
Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.