Objetivo
NMDA receptors (NMDARs) have long fascinated neuroscientists with their distinct biophysical properties and critical roles in neuronal communication and plasticity. Recent studies have revealed that these glutamate-gated ion channels are more complex than initially thought, undergoing tight subunit-specific regulation by an array of endogenous modulators and existing as multiple subtypes, each with its own anatomical, functional and signaling properties. Such complexity raises key questions regarding the conformational changes that this multi-domain receptor undergoes, the physiological relevance of its subunit plurality and the microenvironment’s impact on receptor and circuit function. To address these challenges, this project uses innovative strategies at the crossroads of protein engineering, biological chemistry and neuroscience to achieve a molecular level control of NMDARs that is subunit-specific, reversible and usable both in vitro and in vivo. Using a bottom-up approach, it contains four aims covering molecular, cellular and behavioral levels. The first two investigate NMDAR structural mechanisms and exploit this knowledge to develop new optochemical receptor tools. The next two address physiological questions using these tools as well as original biosensors and novel mouse lines.
Aim 1: Characterize NMDAR conformational dynamics and allosteric transitions
Aim 2: Engineer a family of light-controlled NMDARs (‘Opto-allostery’)
Aim 3: Understand the role of specific NMDAR populations in neuronal functions
Aim 4: Explore the receptor’s synaptic microenvironment in normal and disease states
This multi-scale project creates and implements the spatially and temporally sensitive tools required to break the barriers to our understanding of NMDAR diversity and modulation. The results will provide fundamental insights into the intricate workings of an essential class of brain receptors and further our comprehension of neuronal excitatory transmission and pathology.
Ámbito científico (EuroSciVoc)
CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..
CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..
- ciencias naturales ciencias biológicas neurobiología
- ingeniería y tecnología ingeniería eléctrica, ingeniería electrónica, ingeniería de la información ingeniería electrónica sensores biosensores
- ciencias naturales ciencias biológicas genética
- ciencias naturales ciencias biológicas bioquímica biomoléculas proteínas
- ciencias naturales ciencias químicas química orgánica aminas
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Palabras clave
Palabras clave del proyecto indicadas por el coordinador del proyecto. No confundir con la taxonomía EuroSciVoc (Ámbito científico).
Palabras clave del proyecto indicadas por el coordinador del proyecto. No confundir con la taxonomía EuroSciVoc (Ámbito científico).
Programa(s)
Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.
Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.
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H2020-EU.1.1. - EXCELLENT SCIENCE - European Research Council (ERC)
PROGRAMA PRINCIPAL
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Tema(s)
Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.
Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.
Régimen de financiación
Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.
Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.
ERC-ADG - Advanced Grant
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Convocatoria de propuestas
Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.
Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.
(se abrirá en una nueva ventana) ERC-2015-AdG
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Aportación financiera neta de la UE. Es la suma de dinero que recibe el participante, deducida la aportación de la UE a su tercero vinculado. Considera la distribución de la aportación financiera de la UE entre los beneficiarios directos del proyecto y otros tipos de participantes, como los terceros participantes.
75654 PARIS
Francia
Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.