Obiettivo
Staphylococcus aureus is a leading cause of hospital-acquired infections, which are often complicated by the ability of this pathogen to grow as biofilms on indwelling medical devices. Because biofilms protect the bacteria from host defenses and are resistant to many antibiotics, biofilm-related infections are difficult to fight and represent a tremendous burden on our healthcare system. Today, a true molecular understanding of the fundamental interactions driving staphylococcal adhesion and biofilm formation is lacking owing to the lack of high-resolution probing techniques. This knowledge would greatly contribute to the development of novel anti-adhesion therapies for combating biofilm infections.
We recently established advanced atomic force microscopy (AFM) techniques for analyzing the nanoscale surface architecture and interactions of microbial cells, allowing us to elucidate key cellular functions. This multidisciplinary project aims at developing an innovative AFM-based force nanoscopy platform in biofilm research, enabling us to understand the molecular mechanisms of S. aureus adhesion in a way that was not possible before, and to optimize the use of anti-adhesion compounds capable to inhibit biofilm formation by this pathogen.
NanoStaph will have strong scientific, societal and economical impacts. From the technical perspective, force nanoscopy will represent an unconventional methodology for the high throughput and high resolution characterization of adhesion forces in living cells, especially in bacterial pathogens. In microbiology, the results will radically transform our perception of the molecular bases of biofilm formation by S. aureus. In medicine, the project will provide a new screening method for the fast, label-free analysis of anti-adhesion compounds targeting S. aureus strains, including antibiotic-resistant clinical isolates that are notoriously difficult to treat, thus paving the way to the development of anti-adhesion therapies.
Campo scientifico (EuroSciVoc)
CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: https://op.europa.eu/it/web/eu-vocabularies/euroscivoc.
CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: https://op.europa.eu/it/web/eu-vocabularies/euroscivoc.
- scienze naturali scienze biologiche microbiologia batteriologia
- scienze naturali scienze biologiche biochimica biomolecole proteine
- scienze naturali scienze biologiche biologia cellulare
- scienze naturali scienze fisiche ottica microscopia
- scienze mediche e della salute medicina di base farmacologia e farmacia farmaci antibiotici
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Programma(i)
Programmi di finanziamento pluriennali che definiscono le priorità dell’UE in materia di ricerca e innovazione.
Programmi di finanziamento pluriennali che definiscono le priorità dell’UE in materia di ricerca e innovazione.
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H2020-EU.1.1. - EXCELLENT SCIENCE - European Research Council (ERC)
PROGRAMMA PRINCIPALE
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Argomento(i)
Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.
Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.
Meccanismo di finanziamento
Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.
Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.
ERC-ADG - Advanced Grant
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Invito a presentare proposte
Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.
Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.
(si apre in una nuova finestra) ERC-2015-AdG
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Contributo finanziario netto dell’UE. La somma di denaro che il partecipante riceve, decurtata dal contributo dell’UE alla terza parte collegata. Tiene conto della distribuzione del contributo finanziario dell’UE tra i beneficiari diretti del progetto e altri tipi di partecipanti, come i partecipanti terzi.
1348 LOUVAIN LA NEUVE
Belgio
I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.