Objetivo
Breast cancer is diagnosed in ~1.4 million women worldwide and ~500,000 lives are lost to the disease annually. Patients may do well after surgery and initial treatment, but drug resistant and fatal metastases often develop. Improved treatment options are urgently needed. The connecting thread of this project is the identification of epigenetic drivers of breast cell fate, tumor heterogeneity and metastasis.
Tumor heterogeneity impinges on prognosis, response to therapy, and metastasis and is one of the most important and clinically relevant areas of cancer research. Tumor heterogeneity results from genetic and epigenetic alterations that enhance the plasticity and fitness of cancer cells in the face of hurdles like the metastatic cascade and anti-cancer therapies. Unfortunately, the driving molecular mechanisms remain unclear, particularly the potential interplay between signalling pathways and epigenetic programs.
This interdisciplinary project uses pathophysiologically relevant models and state-of-the-art technologies to identify molecular mechanisms underlying crosstalk between key signalling pathways and epigenetic programs in the normal and neoplastic breast. We hypothesize that interfering with these programs will decrease tumor heterogeneity.
We will address the effects of:
- SHP2/ERK signalling on the epigenetic programs of tumor-initiating cells (Aim 1)
- PI3K pathway hyperactivation on the epigenetic programs underpinning cell plasticity (Aim 2)
- Epigenetic regulators on normal mammary cell self-renewal and on metastasis (Aim 3)
By investigating the integrated effects of key signalling pathways and epigenetic programs in normal and neoplastic breast, this multipronged project will identify and validate mechanisms of cell plasticity. The derived mechanistic understanding will generate means to interfere with tumor heterogeneity and thus improve the efficacy of anti-cancer therapies and ultimately the clinical outcome for patients with breast cancer.
Ámbito científico (EuroSciVoc)
CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..
CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..
- ciencias médicas y de la salud medicina clínica cirugía
- ciencias médicas y de la salud biotecnología médica tecnologías celulares células madre
- ciencias médicas y de la salud medicina clínica oncología cáncer de mama
- ciencias médicas y de la salud medicina clínica oncología melanoma célula basal
- ciencias médicas y de la salud medicina clínica trasplante
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Palabras clave
Palabras clave del proyecto indicadas por el coordinador del proyecto. No confundir con la taxonomía EuroSciVoc (Ámbito científico).
Palabras clave del proyecto indicadas por el coordinador del proyecto. No confundir con la taxonomía EuroSciVoc (Ámbito científico).
Programa(s)
Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.
Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.
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H2020-EU.1.1. - EXCELLENT SCIENCE - European Research Council (ERC)
PROGRAMA PRINCIPAL
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Tema(s)
Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.
Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.
Régimen de financiación
Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.
Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.
ERC-ADG - Advanced Grant
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Convocatoria de propuestas
Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.
Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.
(se abrirá en una nueva ventana) ERC-2015-AdG
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Aportación financiera neta de la UE. Es la suma de dinero que recibe el participante, deducida la aportación de la UE a su tercero vinculado. Considera la distribución de la aportación financiera de la UE entre los beneficiarios directos del proyecto y otros tipos de participantes, como los terceros participantes.
4051 Basel
Suiza
Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.