Ziel
Chemical exchange between cells and their environment occurs at cellular membranes, the interface where biology meets chemistry. Studying mechanisms of drug resistance, I realized that SoLute Carrier proteins (SLCs), not only represent the major class of small molecule transporters, but that they are encoded by one of the most neglected group of human genes. I identified a case where an SLC controls the activity of mTOR, suggesting that other SLCs may be involved in signalling. This formed the basis for the GameofGates project proposal. The name refers to SLCs as a metaphor for cellular gates coordinating access to resources following game rules that are largely unknown but worth learning, as the acquired knowledge could impact our understanding of cellular physiology and open avenues for innovative treatment of human diseases.
GameofGates (GoG) plans the investigation of SLC function by comprehensively and deeply charting the genetic and protein interaction landscape of SLCs in a human cell line, while monitoring fitness, drug sensitivity and metabolic state. GoG aims at functionally de-orphanize many SLCs by assessing hundreds of thousands of genetic interactions as well as thousands protein and drug interactions. I hypothesize that SLC action is linked to signalling pathways and plays an important role in integration of metabolism and cell regulation for successful homeostasis. I propose that whole circuits of SLCs may be linked to particular nutrient auxotrophy states and that knowledge of these dependencies could instruct assessment of vulnerabilities in cancer cells. In turn, these could be pharmacologically exploited using existing or future drugs. Overall, GoG should position enough pieces into functional and regulatory networks in the SLC puzzle game to facilitate future work and motivate the community to embrace investigation of SLCs as conveyers of metabolic and chemical integration of cell biology with physiology and, in a wider scope, ecology.
Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)
CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: https://op.europa.eu/de/web/eu-vocabularies/euroscivoc.
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- Naturwissenschaften Biowissenschaften Biochemie Biomoleküle Proteine Proteomik
- Naturwissenschaften Biowissenschaften Biochemie Biomoleküle Nukleinsäure
- Naturwissenschaften Biowissenschaften Zellbiologie
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- Naturwissenschaften Biowissenschaften Genetik Genom
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Programm/Programme
Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.
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H2020-EU.1.1. - EXCELLENT SCIENCE - European Research Council (ERC)
HAUPTPROGRAMM
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Thema/Themen
Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.
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Finanzierungsplan
Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.
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ERC-ADG - Advanced Grant
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Aufforderung zur Vorschlagseinreichung
Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.
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Finanzieller Nettobeitrag der EU. Der Geldbetrag, den der Beteiligte erhält, abzüglich des EU-Beitrags an mit ihm verbundene Dritte. Berücksichtigt die Aufteilung des EU-Finanzbeitrags zwischen den direkten Begünstigten des Projekts und anderen Arten von Beteiligten, wie z. B. Dritten.
1090 Wien
Österreich
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