Objectif
Innate lymphoid cells (ILC) are a newly described family of hematopoietic cells that lack antigen-specific receptors but can be activated to promptly produce large amounts of cytokines (including interleukin (IL)-5, -13, -17A, -22, TNF-α and interferon-γ) and thereby contribute to the immediate, first-line immune defense against viral, bacterial, and parasitic infections. ILCs include the previously described natural killer (NK) cells and have a similar 'natural' effector function which is immediately available during immune responses and prior to that of adaptive immunity. Three groups of ILC (ILC1, ILC2, ILC3) have been described that share biological activities of T helper (Th)1, Th2 and Th17/22 subsets and CTL. ILCs are active during both fetal and adult life and play important roles in the homeostasis of mucosal and non-mucosal tissues. Nevertheless, how ILCs are integrated into ongoing immune responses remains unclear and this knowledge is a prerequisite for harnessing the clinical potential of these immune effector cells. This proposal will investigate critical checkpoints that can regulate ILC reactivity for immune responses in humans and mice. The four proposed objectives will be addressed using a combination of cutting-edge technologies including innovative mouse models that can report on ILC biology in vivo, single cell transcriptional and functional analysis of diverse circulating and tissue human and mouse ILC subsets, ‘digital’ pathogen-dependent ILC activation approaches and computational analysis of large immunological datasets from healthy, normal human individuals. Collectively, these complementary studies will shed new light on the biological determinants which condition ILC reactivity in humans and mice. Understanding how the threshold of ILC responsiveness is set prior to and during immune responses will have important implications for disease intervention.
Champ scientifique (EuroSciVoc)
CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: https://op.europa.eu/fr/web/eu-vocabularies/euroscivoc.
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- sciences médicales et de la santé médecine fondamentale immunologie
- sciences naturelles mathématiques mathématiques pures analyse mathématique analyse fonctionnelle
- sciences médicales et de la santé médecine fondamentale physiologie homéostasie
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Programme(s)
Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.
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H2020-EU.1.1. - EXCELLENT SCIENCE - European Research Council (ERC)
PROGRAMME PRINCIPAL
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Thème(s)
Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.
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Régime de financement
Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.
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ERC-ADG - Advanced Grant
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Appel à propositions
Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.
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(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) ERC-2015-AdG
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La contribution financière nette de l’UE est la somme d’argent que le participant reçoit, déduite de la contribution de l’UE versée à son tiers lié. Elle prend en compte la répartition de la contribution financière de l’UE entre les bénéficiaires directs du projet et d’autres types de participants, tels que les participants tiers.
75654 Paris
France
Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.