An induced pluripotent stem cell-based neuronal model of Spinocerebellar ataxia

Informations projet

iPSCAtaxia

N° de convention de subvention: 699978

DOI

10.3030/699978

Projet clôturé

Date de signature de la CE 7 Mars 2016

Date de début 1 Juillet 2016

Date de fin 23 Janvier 2019

Financé au titre de

• EXCELLENT SCIENCE - Marie Skłodowska-Curie Actions

Coût total

€ 195 454,80

Contribution de l’UE

€ 195 454,80

Coordonné par

THE CHANCELLOR, MASTERS AND SCHOLARS OF THE UNIVERSITY OF OXFORD
United Kingdom

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Les liens vers les livrables et les publications des projets du 7e PC, ainsi que les liens vers certains types de résultats spécifiques tels que les jeux de données et les logiciels, sont récupérés dynamiquement sur OpenAIRE .

Publications

Peer reviewed articles (4)

Recent advances in modelling of cerebellar ataxia using induced pluripotent stem cells

Auteurs: Esther Becker
Publié dans: Journal of Neurology and Neuromedicine, Numéro 2/7, 2017, Page(s) 11-15, ISSN 2572-942X
Éditeur: Sciaccess Publishers
DOI: 10.29245/2572.942X/2017/7.1134

Neurodegeneration in SCA14 is associated with increased PKCγ kinase activity, mislocalization and aggregation

Auteurs: Maggie M. K. Wong, Stephanie D. Hoekstra, Jane Vowles, Lauren M. Watson, Geraint Fuller, Andrea H. Németh, Sally A. Cowley, Olaf Ansorge, Kevin Talbot, Esther B. E. Becker
Publié dans: Acta Neuropathologica Communications, Numéro 6/1, 2018, ISSN 2051-5960
Éditeur: BioMed Central
DOI: 10.1186/s40478-018-0600-7

A Simplified Method for Generating Purkinje Cells from Human-Induced Pluripotent Stem Cells

Auteurs: Lauren M. Watson, Maggie M. K. Wong, Jane Vowles, Sally A. Cowley, Esther B. E. Becker
Publié dans: The Cerebellum, Numéro 17/4, 2018, Page(s) 419-427, ISSN 1473-4222
Éditeur: Springer New York
DOI: 10.1007/s12311-017-0913-2

Dominant Mutations in GRM1 Cause Spinocerebellar Ataxia Type 44

Auteurs: Lauren M. Watson, Elizabeth Bamber, Ricardo Parolin Schnekenberg, Jonathan Williams, Conceição Bettencourt, Jennifer Lickiss, Sandeep Jayawant, Katherine Fawcett, Samuel Clokie, Yvonne Wallis, Penny Clouston, David Sims, Henry Houlden, Esther B.E. Becker, Andrea H. Németh
Publié dans: The American Journal of Human Genetics, Numéro 101/3, 2017, Page(s) 451-458, ISSN 0002-9297
Éditeur: University of Chicago Press
DOI: 10.1016/j.ajhg.2017.08.005