An induced pluripotent stem cell-based neuronal model of Spinocerebellar ataxia

Informazioni relative al progetto

iPSCAtaxia

ID dell’accordo di sovvenzione: 699978

DOI

10.3030/699978

Progetto chiuso

Data della firma CE 7 Marzo 2016

Data di avvio 1 Luglio 2016

Data di completamento 23 Gennaio 2019

Finanziato da

• EXCELLENT SCIENCE - Marie Skłodowska-Curie Actions

Costo totale

€ 195 454,80

Contributo UE

€ 195 454,80

Coordinato da

THE CHANCELLOR, MASTERS AND SCHOLARS OF THE UNIVERSITY OF OXFORD
United Kingdom

CORDIS fornisce collegamenti ai risultati finali pubblici e alle pubblicazioni dei progetti ORIZZONTE.

I link ai risultati e alle pubblicazioni dei progetti del 7° PQ, così come i link ad alcuni tipi di risultati specifici come dataset e software, sono recuperati dinamicamente da .OpenAIRE .

Pubblicazioni

Peer reviewed articles (4)

Recent advances in modelling of cerebellar ataxia using induced pluripotent stem cells

Autori: Esther Becker
Pubblicato in: Journal of Neurology and Neuromedicine, Numero 2/7, 2017, Pagina/e 11-15, ISSN 2572-942X
Editore: Sciaccess Publishers
DOI: 10.29245/2572.942X/2017/7.1134

Neurodegeneration in SCA14 is associated with increased PKCγ kinase activity, mislocalization and aggregation

Autori: Maggie M. K. Wong, Stephanie D. Hoekstra, Jane Vowles, Lauren M. Watson, Geraint Fuller, Andrea H. Németh, Sally A. Cowley, Olaf Ansorge, Kevin Talbot, Esther B. E. Becker
Pubblicato in: Acta Neuropathologica Communications, Numero 6/1, 2018, ISSN 2051-5960
Editore: BioMed Central
DOI: 10.1186/s40478-018-0600-7

A Simplified Method for Generating Purkinje Cells from Human-Induced Pluripotent Stem Cells

Autori: Lauren M. Watson, Maggie M. K. Wong, Jane Vowles, Sally A. Cowley, Esther B. E. Becker
Pubblicato in: The Cerebellum, Numero 17/4, 2018, Pagina/e 419-427, ISSN 1473-4222
Editore: Springer New York
DOI: 10.1007/s12311-017-0913-2

Dominant Mutations in GRM1 Cause Spinocerebellar Ataxia Type 44

Autori: Lauren M. Watson, Elizabeth Bamber, Ricardo Parolin Schnekenberg, Jonathan Williams, Conceição Bettencourt, Jennifer Lickiss, Sandeep Jayawant, Katherine Fawcett, Samuel Clokie, Yvonne Wallis, Penny Clouston, David Sims, Henry Houlden, Esther B.E. Becker, Andrea H. Németh
Pubblicato in: The American Journal of Human Genetics, Numero 101/3, 2017, Pagina/e 451-458, ISSN 0002-9297
Editore: University of Chicago Press
DOI: 10.1016/j.ajhg.2017.08.005