Objectif
Cell-autonomous immunity is the ability of a host cell to eliminate an invasive infectious agent. Recent work has shown that components of the cytoskeleton have a major role in cell-autonomous immunity and control of bacterial infection. The Mostowy group has shown that some intracellular bacteria, including Shigella flexneri and Mycobacterium marinum, can escape from phagosomes and invade the host cell cytosol where they interact with cytoskeleton components to form actin tails or be entrapped in septin cage-like structures. However, our knowledge of these interactions derives from a limited number of in vitro studies, and has not been fully characterized in vivo during a disease-causing infection. M. marinum, a species closely related to the human pathogen M. tuberculosis, can be applied as a paradigm to understand the cell biology of mycobacterial infection. Zebrafish is naturally susceptible to M. marinum and, as I have shown during my PhD, can be used as an important animal model to gain in-depth information about the innate immune response to bacterial infection. Using state-of-the-art genome editing tools and high resolution microscopy techniques, I will study M. marinum interactions with the cytoskeleton, and investigate the role of these interactions in cell-autonomous immunity. Using M. marinum, my specific objectives are: 1) to identify and characterize host and pathogen determinants affecting autophagy-cytoskeleton interactions, and 2) to investigate the discovered molecules and mechanisms in vivo using the zebrafish model. A more comprehensive understanding of M. marinum-cytoskeleton interactions will have important consequences for enhancing host defense and fighting antimicrobial resistance. This should provide vital clues towards new strategies aimed at combating infectious diseases, and possibly other human diseases that arise from a dysfunctional host response.
Champ scientifique (EuroSciVoc)
CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.
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- sciences médicales et de la santé biotechnologie médicale génie génétique thérapie génique
- sciences médicales et de la santé sciences de la santé maladie infectieuse
- sciences naturelles sciences biologiques biologie cellulaire
- sciences médicales et de la santé médecine fondamentale immunologie
- sciences médicales et de la santé médecine fondamentale pharmacologie et pharmacie résistance aux médicaments résistance aux antibiotiques
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Mots‑clés
Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).
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Programme(s)
Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.
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-
H2020-EU.1.3. - EXCELLENT SCIENCE - Marie Skłodowska-Curie Actions
PROGRAMME PRINCIPAL
Voir tous les projets financés dans le cadre de ce programme -
H2020-EU.1.3.2. - Nurturing excellence by means of cross-border and cross-sector mobility
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Thème(s)
Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.
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Régime de financement
Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.
Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.
MSCA-IF - Marie Skłodowska-Curie Individual Fellowships (IF)
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Appel à propositions
Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.
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(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) H2020-MSCA-IF-2015
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La contribution financière nette de l’UE est la somme d’argent que le participant reçoit, déduite de la contribution de l’UE versée à son tiers lié. Elle prend en compte la répartition de la contribution financière de l’UE entre les bénéficiaires directs du projet et d’autres types de participants, tels que les participants tiers.
SW7 2AZ London
Royaume-Uni
Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.