Ziel
Cell-autonomous immunity is the ability of a host cell to eliminate an invasive infectious agent. Recent work has shown that components of the cytoskeleton have a major role in cell-autonomous immunity and control of bacterial infection. The Mostowy group has shown that some intracellular bacteria, including Shigella flexneri and Mycobacterium marinum, can escape from phagosomes and invade the host cell cytosol where they interact with cytoskeleton components to form actin tails or be entrapped in septin cage-like structures. However, our knowledge of these interactions derives from a limited number of in vitro studies, and has not been fully characterized in vivo during a disease-causing infection. M. marinum, a species closely related to the human pathogen M. tuberculosis, can be applied as a paradigm to understand the cell biology of mycobacterial infection. Zebrafish is naturally susceptible to M. marinum and, as I have shown during my PhD, can be used as an important animal model to gain in-depth information about the innate immune response to bacterial infection. Using state-of-the-art genome editing tools and high resolution microscopy techniques, I will study M. marinum interactions with the cytoskeleton, and investigate the role of these interactions in cell-autonomous immunity. Using M. marinum, my specific objectives are: 1) to identify and characterize host and pathogen determinants affecting autophagy-cytoskeleton interactions, and 2) to investigate the discovered molecules and mechanisms in vivo using the zebrafish model. A more comprehensive understanding of M. marinum-cytoskeleton interactions will have important consequences for enhancing host defense and fighting antimicrobial resistance. This should provide vital clues towards new strategies aimed at combating infectious diseases, and possibly other human diseases that arise from a dysfunctional host response.
Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)
CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.
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- Medizin- und Gesundheitswissenschaften Medizinische Biotechnologie Gentechnologie Gentherapie
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Schlüsselbegriffe
Schlüsselbegriffe des Projekts, wie vom Projektkoordinator angegeben. Nicht zu verwechseln mit der EuroSciVoc-Taxonomie (Wissenschaftliches Gebiet).
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Programm/Programme
Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.
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H2020-EU.1.3. - EXCELLENT SCIENCE - Marie Skłodowska-Curie Actions
HAUPTPROGRAMM
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H2020-EU.1.3.2. - Nurturing excellence by means of cross-border and cross-sector mobility
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Thema/Themen
Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.
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Finanzierungsplan
Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.
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MSCA-IF - Marie Skłodowska-Curie Individual Fellowships (IF)
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Aufforderung zur Vorschlagseinreichung
Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.
Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.
(öffnet in neuem Fenster) H2020-MSCA-IF-2015
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Vereinigtes Königreich
Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.