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CORDIS - Resultados de investigaciones de la UE
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Functional high-throughput analysis of the role of microRNAs in cardiac ischemia-reperfusion injury

Objetivo

Ischemia-reperfusion injury is a major cause of morbidity and mortality transversal to different clinical settings and pathologies, including myocardial infarction. Ischemia is characterised by insufficient supply of blood to tissues causing tissue oxygen deprivation. Importantly, damage by prolonged ischemia is further aggravated by reperfusion, leading to irreversible tissue damage. Identifying and understanding the factors contributing to ischemia-reperfusion injury is essential to counteract the irreversible damage and to potentially develop novel therapeutic approaches to intervene in myocardial infarction. Recent studies have shown that microRNAs control various aspects of heart disease, including ischemia-reperfusion injury. Although a few microRNAs have already been implicated in this process, a comprehensive analysis of the functional role of microRNAs in cardiac ischemia-reperfusion injury is still missing.

The main goal of this project is to identify microRNAs controlling the resistance/susceptibility of cardiomyocytes to ischemia-reperfusion injury and characterise the molecular mechanisms underlying their function. This will be achieved through the combination of gain- and loss-of-function high-throughput screenings using genome-wide microRNA libraries, and deep-sequencing analysis of microRNA expression in conditions mimicking ischemia and ischemia-reperfusion in vitro and in vivo. The identification and characterisation of the molecular targets of the selected microRNAs will entail a combination of computational and experimental approaches

This project uses innovative experimental approaches and will unravel a previously unappreciated network of microRNAs and microRNA targets critical to ischemia-reperfusion injury, which may reveal novel opportunities for therapeutic intervention, with important clinical implications.

Ámbito científico (EuroSciVoc)

CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..

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Programa(s)

Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.

Tema(s)

Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.

Régimen de financiación

Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.

MSCA-IF-EF-ST - Standard EF

Ver todos los proyectos financiados en el marco de este régimen de financiación

Convocatoria de propuestas

Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.

(se abrirá en una nueva ventana) H2020-MSCA-IF-2015

Ver todos los proyectos financiados en el marco de esta convocatoria

Coordinador

CENTRO DE NEUROCIENCIAS E BIOLOGIACELULAR ASSOCIACAO
Aportación neta de la UEn

Aportación financiera neta de la UE. Es la suma de dinero que recibe el participante, deducida la aportación de la UE a su tercero vinculado. Considera la distribución de la aportación financiera de la UE entre los beneficiarios directos del proyecto y otros tipos de participantes, como los terceros participantes.

€ 148 635,60
Coste total

Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.

€ 148 635,60
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