Objetivo
Hoyeraal-Hreidarsson syndrome (HHS) is a multisystem disorder with patients presenting inter-uterine growth retardation, immunodeficiency, and/or aplastic anaemia. Recently, mutations in RTEL1 have been shown to be causal for this disease. RTEL1 prevents genomic instability and maintains integrity of the telomeres by disassembling different secondary structures that arise during DNA replication, repair, and recombination.Although recent discoveries from the host lab and others have shed light on the function of RTEL1 in maintaining genome stability, many outstanding questions remain to be addressed. Currently very little is known about RTEL1 regulation or how it is dynamically recruited to replication forks and telomeres to execute its functions. Moreover, it is not known whether RTEL1 expression or recruitment is regulated by post-translational modifications.
Of the 18 identified mutations, only two have been characterized. As these undefined mutations are causal for HHS and must therefore affect the RTEL1 function, their detailed characterization is likely to shed light on new aspects of its function and/or regulation. The main objective of this project is to characterize the undefined HHS mutations in RTEL1 and determine how they impair the physiological protein function, in vitro and in vivo.
To this end, we will take advantage of a complementation system that permits the stable expression of RTEL1 variants in RTEL1 deficient cells, allowing us to study RTEL1 mutant contribution to RTEL1 phenotypes. We will also perform comparative proteomic analysis of the mutants to determine if they abolish specific/novel protein-protein interactions. HHS mutations that present with a defined phenotype or affect a novel interaction will be studied in vivo in a mouse model.
In summary, we anticipate that the combination of approaches proposed here holds the potential to significantly contribute towards the understanding of how different mutations affect RTEL1 function.
Ámbito científico (EuroSciVoc)
CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..
CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..
- ciencias médicas y de la salud biotecnología médica tecnologías celulares células madre
- ciencias médicas y de la salud medicina clínica oncología
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Programa(s)
Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.
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Tema(s)
Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.
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Régimen de financiación
Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.
Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.
MSCA-IF-EF-ST - Standard EF
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Convocatoria de propuestas
Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.
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(se abrirá en una nueva ventana) H2020-MSCA-IF-2015
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Aportación financiera neta de la UE. Es la suma de dinero que recibe el participante, deducida la aportación de la UE a su tercero vinculado. Considera la distribución de la aportación financiera de la UE entre los beneficiarios directos del proyecto y otros tipos de participantes, como los terceros participantes.
NW1 1AT London
Reino Unido
Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.