Objectif
A common feature of neurodegenerative diseases, including highly prevalent illnesses, is the presence of misfolded protein aggregates in affected regions of the nervous system. Aggregates result from the misfolding of one or more specific proteins, for example, amyloid-β in Alzheimer’s disease, α-synuclein in Parkinson’s disease, and the normal prion protein in transmissible spongiform encephalopathies (TSEs). Recently a series of exciting studies has suggested a prion-like mechanism underlying the pathological spreading of misfolded proteins (mainly tau, α-synuclein and huntingtin) involved in various neurodegenerative diseases. Particularly striking is the recovery of α-synuclein aggregates from engrafted embryonic neurons in post-mortem brains transplanted from Parkinson’s patients. Thus, while questioning the therapeutic use of transplants, the understanding of the molecular and cellular fundaments of cell-to-cell transmission of proteinaceous aggregates is clearly in the early stages of investigation and may represent a more readily accessible target for novel disease-modifying therapies, allowing the development of possible common therapeutic strategies.
Tunneling nanotubes (TNTs) represent a novel mechanism of direct intercellular communication that has been shown to mediate both transfer of prions between neuronal cells and the passage of poliQ huntingtin between neurons. We hypothesize that TNT-mediated transfer of amyloidogenic protein aggregates represents one of the main pathways of communication between cells. Thus, molecules involved in TNT formation could represent valuable targets for the disease prevention. Here I will assess the underlying mechanism of cell-to cell transfer of α-synuclein, exploring whether its transport could be mediated by TNTs in physiologically relevant in vitro models, evaluating as well the possible contribution of non-cell autonomous processes, via neuron-glial interactions, to the pathological spreading of the protein.
Champ scientifique (EuroSciVoc)
CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.
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- sciences naturelles sciences biologiques neurobiologie
- sciences médicales et de la santé médecine fondamentale neurologie démence alzheimer
- sciences naturelles sciences biologiques biochimie biomolécule protéines repliement protéique
- sciences médicales et de la santé médecine fondamentale pathologie
- sciences médicales et de la santé médecine fondamentale neurologie parkinson
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Programme(s)
Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.
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H2020-EU.1.3. - EXCELLENT SCIENCE - Marie Skłodowska-Curie Actions
PROGRAMME PRINCIPAL
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H2020-EU.1.3.2. - Nurturing excellence by means of cross-border and cross-sector mobility
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Thème(s)
Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.
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Régime de financement
Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.
Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.
MSCA-IF-EF-ST - Standard EF
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Appel à propositions
Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.
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(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) H2020-MSCA-IF-2015
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La contribution financière nette de l’UE est la somme d’argent que le participant reçoit, déduite de la contribution de l’UE versée à son tiers lié. Elle prend en compte la répartition de la contribution financière de l’UE entre les bénéficiaires directs du projet et d’autres types de participants, tels que les participants tiers.
75724 Paris
France
Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.