Ziel
A common feature of neurodegenerative diseases, including highly prevalent illnesses, is the presence of misfolded protein aggregates in affected regions of the nervous system. Aggregates result from the misfolding of one or more specific proteins, for example, amyloid-β in Alzheimer’s disease, α-synuclein in Parkinson’s disease, and the normal prion protein in transmissible spongiform encephalopathies (TSEs). Recently a series of exciting studies has suggested a prion-like mechanism underlying the pathological spreading of misfolded proteins (mainly tau, α-synuclein and huntingtin) involved in various neurodegenerative diseases. Particularly striking is the recovery of α-synuclein aggregates from engrafted embryonic neurons in post-mortem brains transplanted from Parkinson’s patients. Thus, while questioning the therapeutic use of transplants, the understanding of the molecular and cellular fundaments of cell-to-cell transmission of proteinaceous aggregates is clearly in the early stages of investigation and may represent a more readily accessible target for novel disease-modifying therapies, allowing the development of possible common therapeutic strategies.
Tunneling nanotubes (TNTs) represent a novel mechanism of direct intercellular communication that has been shown to mediate both transfer of prions between neuronal cells and the passage of poliQ huntingtin between neurons. We hypothesize that TNT-mediated transfer of amyloidogenic protein aggregates represents one of the main pathways of communication between cells. Thus, molecules involved in TNT formation could represent valuable targets for the disease prevention. Here I will assess the underlying mechanism of cell-to cell transfer of α-synuclein, exploring whether its transport could be mediated by TNTs in physiologically relevant in vitro models, evaluating as well the possible contribution of non-cell autonomous processes, via neuron-glial interactions, to the pathological spreading of the protein.
Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)
CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.
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- Naturwissenschaften Biowissenschaften Neurobiologie
- Medizin- und Gesundheitswissenschaften Grundlagenmedizin Neurologie Demenz Alzheimer
- Naturwissenschaften Biowissenschaften Biochemie Biomoleküle Proteine Proteinfaltung
- Medizin- und Gesundheitswissenschaften Grundlagenmedizin Pathologie
- Medizin- und Gesundheitswissenschaften Grundlagenmedizin Neurologie Parkinson
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Programm/Programme
Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.
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HAUPTPROGRAMM
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H2020-EU.1.3.2. - Nurturing excellence by means of cross-border and cross-sector mobility
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Thema/Themen
Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.
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Finanzierungsplan
Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.
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MSCA-IF-EF-ST - Standard EF
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Aufforderung zur Vorschlagseinreichung
Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.
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75724 Paris
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