Ziel
The ability of cells to engulf large objects, such as invading microorganisms or apoptotic cells, is crucial to innate immunity and tissue remodelling. The molecular basis of this process - phagocytosis - is complex, involving numerous receptors and signalling pathways. Nevertheless, the biophysical process is always the same: the cell membrane deforms and reshapes to wrap around the particle, and upon closure and abscission of the resultant cup, the particle is internalised. Although the key molecular players in individual phagocytic pathways have been identified, we still know very little about the basic biophysics common to all phagocytic pathways. I propose to fill this gap in our knowledge by creating a “minimal phagocyte”: I aim to reconstitute a minimal, dynamic actin cytoskeleton and artificial phagocytic receptors in giant unilamellar vesicles (GUVs), thereby identifying the molecular components that are not only necessary but also sufficient for phagocytosis. Using synthetic biology to build a bottom-up model of phagocytosis should answer many open questions, including: are spatial cues resulting from particle binding required for membrane wrapping around the particle? Is directed initiation of actin polymerisation sufficient to render GUVs capable of phagocytosis? What is the role of the membrane-supporting actin cortex and how does the affinity of the receptors affect the engulfment process? Beyond phagocytosis, the minimal-model approach I propose will also be useful to study other cellular functions requiring actin-driven membrane reorganisation, such as cell mobility. In line with the objectives set by ERA-NET ERASynBio and the Horizon 2020 work programme (which identified synthetic biology as one of the “cutting-edge biotechnologies as future innovation drivers”), the creation of “protocells” will not only enhance our understanding of biology, but ultimately also result in novel biotechnological applications, such as improved drug delivery systems.
Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)
CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.
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- Naturwissenschaften Biowissenschaften synthetische Biologie
- Naturwissenschaften Biowissenschaften Biochemie Biomoleküle Proteine
- Naturwissenschaften Biowissenschaften Biochemie Biomoleküle Lipide
- Naturwissenschaften Biowissenschaften Biophysik
- Naturwissenschaften Biowissenschaften Mikrobiologie
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Programm/Programme
Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.
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H2020-EU.1.3. - EXCELLENT SCIENCE - Marie Skłodowska-Curie Actions
HAUPTPROGRAMM
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H2020-EU.1.3.2. - Nurturing excellence by means of cross-border and cross-sector mobility
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Thema/Themen
Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.
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Finanzierungsplan
Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.
Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.
MSCA-IF-EF-ST - Standard EF
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Aufforderung zur Vorschlagseinreichung
Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.
Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.
(öffnet in neuem Fenster) H2020-MSCA-IF-2015
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Finanzieller Nettobeitrag der EU. Der Geldbetrag, den der Beteiligte erhält, abzüglich des EU-Beitrags an mit ihm verbundene Dritte. Berücksichtigt die Aufteilung des EU-Finanzbeitrags zwischen den direkten Begünstigten des Projekts und anderen Arten von Beteiligten, wie z. B. Dritten.
80539 MUNCHEN
Deutschland
Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.