Ziel
Metastasis is the primary reason for cancer death, and metastatic spread drastically worsens the prognosis of cancer patients. As cell migration is the biological process underlying the spread of cancer cells, better understanding of it is crucial for the development of novel therapies in reducing cancer invasion and increasing patient survival. Yet, little has been accomplished in terms of the development of anti-metastasis drugs. MRCKa is an effector of Rho GTPase, and molecular studies have suggested it to play important roles in cancer cell migration. However, the potential of targeting MRCKa in metastasis has not been validated due to the lack of in vivo evidence and specific inhibitors. Hence, this project aims to validate MRCKa as an important drug target for the treatment of metastatic cancers. The first objective aims to investigate
the role of MRCKa in cancer development and metastasis by utilizing a breast cancer model on MRCKa knockout mice. Secondly, MRCKa was reported to influence cell migration by multiple mechanisms, including promoting cell contraction, reducing actin turnover, and filopodia formation. To better define the molecular signaling of MRCKa during metastasis, the importance of these effector pathways in cancer cell migration will be investigated. Specifically, MRCKa knockout breast cancer cell line derivatives will first be generated, and their ability to migrate and invade studied in 3D spheroid cultures. The importance of the effector pathways will be investigated through targeted gene inactivation and inhibitors. Finally,
MRCKa has two closely related family members, MRCKb and MRCKg, and also shares functional similarities with ROCK1 and ROCK2. With the aim to obtain a more efficient inhibition of cancer cell migration, the third objective seeks to investigate the overlapping functions of related kinases through combining knockouts of MRCKa in breast cancer cells with knockouts of MRCKb, MRCKg, ROCK1 and ROCK2.
Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)
CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.
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- Medizin- und Gesundheitswissenschaften Klinische Medizin Onkologie Hautkrebs
- Medizin- und Gesundheitswissenschaften Medizinische Biotechnologie Gentechnologie Gentherapie
- Naturwissenschaften Biowissenschaften Entwicklungsbiologie
- Medizin- und Gesundheitswissenschaften Klinische Medizin Onkologie Brustkrebs
- Naturwissenschaften Biowissenschaften Genetik Genom
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Programm/Programme
Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.
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HAUPTPROGRAMM
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H2020-EU.1.3.2. - Nurturing excellence by means of cross-border and cross-sector mobility
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Thema/Themen
Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.
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Finanzierungsplan
Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.
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MSCA-IF-EF-ST - Standard EF
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Aufforderung zur Vorschlagseinreichung
Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.
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(öffnet in neuem Fenster) H2020-MSCA-IF-2015
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1165 KOBENHAVN
Dänemark
Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.