Objetivo
It is widely accepted that eukaryotic cells contain large populations of small nucleolar RNA-protein complexes (snoRNPs), which mediate the modification of rRNA nucleotides and facilitate cleavage of rRNA precursors. Thus, they may control general protein translation by regulating the level and function of ribosomes. It is currently thought that understanding the process of snoRNP biogenesis will provide the knowledge indispensable to determine their exact function and means of regulation. Although, it is known that SUMO-mediated protein modifications are crucial for snoRNP functions, the E3 responsible for this process as well as their precise targets, or time and space frame of the modification are not known. Preliminary results of the host group obtained by novel proteomic approaches demonstrated that proteins of box C/D snoRNP complex undergo SUMOylation and that BCD1/ZNHIT6 might be a new SUMO E3 ligase responsible for these modifications.
The specific aim of this study is to demonstrate whether ZNHIT6 indeed is a SUMO E3 ligase, to identify its substrates and reveal the function of BCD1-mediated SUMOylation of these targets in the regulation of RNA metabolism. For that purpose, I will be trained in a number of state-of the-art techniques. Notably, I will create a series of cell lines depleted of BCD1 or expressing its tagged versions using CRISPR/Cas technology. The role of ZNHIT6 in RNA metabolism will be analysed by classical biological methods, such as: IF, WB, FACS. In addition, I will use new mass spectrometry based approach designed by the host lab for the detection of SUMOylated targets. A wide range of in vitro assays will also be used to determine interactions and SUMO E3 ligase activity of ZNHIT6. The innovative character of this proposal lies in the complementarity of research techniques used and the participants involved for studying this biological question and will provide insights into the cross talk between SUMOylation and RNA metabolism.
Ámbito científico (EuroSciVoc)
CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..
CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..
- ciencias naturales ciencias biológicas bioquímica biomoléculas proteínas
- ciencias naturales ciencias biológicas genética nucleótido
- ciencias naturales ciencias biológicas genética ARN
- ciencias naturales ciencias químicas química analítica espectrometría de masas
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Palabras clave
Palabras clave del proyecto indicadas por el coordinador del proyecto. No confundir con la taxonomía EuroSciVoc (Ámbito científico).
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Programa(s)
Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.
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H2020-EU.1.3. - EXCELLENT SCIENCE - Marie Skłodowska-Curie Actions
PROGRAMA PRINCIPAL
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H2020-EU.1.3.2. - Nurturing excellence by means of cross-border and cross-sector mobility
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Tema(s)
Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.
Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.
Régimen de financiación
Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.
Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.
MSCA-IF - Marie Skłodowska-Curie Individual Fellowships (IF)
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Convocatoria de propuestas
Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.
Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.
(se abrirá en una nueva ventana) H2020-MSCA-IF-2015
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Aportación financiera neta de la UE. Es la suma de dinero que recibe el participante, deducida la aportación de la UE a su tercero vinculado. Considera la distribución de la aportación financiera de la UE entre los beneficiarios directos del proyecto y otros tipos de participantes, como los terceros participantes.
DD1 4HN Dundee
Reino Unido
Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.