Objectif
DNA polymerases (DNA Pols) make various decisions during DNA replication. Decisions regarding nucleotide selection, lesion bypass and how to respond to replication errors are a few important examples. During replication, DNA Pols can synthesize DNA at remarkable rates, e.g. 1,000 bp/s for E. Coli DNA Pol III. However, errors can be introduced during replication, resulting in a terminal DNA mismatch. Mismatches can then be sensed and removed by action of the 3’ to 5’ exonuclease activity of the DNA Pol. How DNA Pols can sense mismatches to initiate proofreading and how the primer strand migrates into the exonuclease domain, often a distance of 30 Å, is the focus of this proposal. Moreover, this research aims to understand mechanisms of proofreading in higher complexity DNA Pol assemblies at single-molecule resolution. Proofreading will be studied with the model enzyme E. Coli DNA Pol III, consisting of separate protein subunits that assemble to form a higher order complex, namely the polymerase, exonuclease and the β2-clamp, which is a processivity factor that encircles the DNA and increases the affinity of the polymerase to the DNA. The proposed work will employ single-molecule FRET in order to evaluate proofreading dynamics at high spatial and temporal resolution. Three main objectives will be performed in order to understand (1) how DNA mismatches initiate proofreading (2) how mutations within the exonuclease domain affect proofreading and (3) how DNA lesions can influence proofreading as a function of position within the DNA template. These objectives will be achieved with a single-molecule FRET assay containing fluorescently labelled DNA to monitor proofreading dynamics in real time. This work will shift the knowledge frontier by advancing our understanding of proofreading during DNA replication in order to better realise the relationship between DNA mutations and the development of human diseases like cancer.
Champ scientifique (EuroSciVoc)
CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.
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- sciences naturelles sciences biologiques génétique ADN
- sciences naturelles sciences biologiques génétique mutation
- sciences médicales et de la santé médecine clinique oncologie
- sciences naturelles sciences chimiques chimie organique amines
- sciences naturelles sciences biologiques biochimie biomolécule protéines enzyme
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Mots‑clés
Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).
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Programme(s)
Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.
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H2020-EU.1.3. - EXCELLENT SCIENCE - Marie Skłodowska-Curie Actions
PROGRAMME PRINCIPAL
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H2020-EU.1.3.2. - Nurturing excellence by means of cross-border and cross-sector mobility
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Thème(s)
Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.
Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.
Régime de financement
Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.
Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.
MSCA-IF - Marie Skłodowska-Curie Individual Fellowships (IF)
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Appel à propositions
Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.
Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.
(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) H2020-MSCA-IF-2015
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La contribution financière nette de l’UE est la somme d’argent que le participant reçoit, déduite de la contribution de l’UE versée à son tiers lié. Elle prend en compte la répartition de la contribution financière de l’UE entre les bénéficiaires directs du projet et d’autres types de participants, tels que les participants tiers.
SW7 2AZ London
Royaume-Uni
Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.