Obiettivo
Aminoglycosides are critically important antimicrobials used in the treatment of life-threatening infections. A major drawback of usage is hearing loss caused by irreversible damage to the inner ear (ototoxicity). Ototoxicity occurs in ~20% of patients and ~100% of patients with the m.1555A>G mitochondrial DNA mutation. The largest EU patient group exposed to aminoglycosides are children in neonatal intensive care and the effect of hearing loss during infancy is particularly profound as it impedes language acquisition. Thus, there is an urgent need to develop safer aminoglycoside antibiotics. Ototoxicity limits usage despite the antibacterial potency and low incidence of drug resistance provided by this class of antibiotics. Economically, the annual EU cost incurred by drug resistant infections amounts to €1.5 billion, and the cost of hearing impairment is estimated to be €78 billion. Moreover, 25,000 EU patients die annually as a result of infections caused by resistant bacteria and 22.5 million suffer from hearing impairment, with 2 million profoundly deaf.
Stanford research recently published in the Journal of Clinical Investigation has shown that it is possible to chemically modify aminoglycosides to diminish ototoxicity while maintaining antibacterial activity. Through a novel collaboration between Stanford and University College London (UCL), the aim of this research is to use a results-guided drug design approach to develop the next generation of safer aminoglycoside antibiotics. For this work, the candidate will have access to 15 novel patented aminoglycoside compounds, crystallography data, murine in vitro and in vitro models of ototoxicity, and a rare biobank of cells from patients with the m.1555A>G mutation. This work will build upon the candidate’s Distinction Masters of Research structural biology experience at Imperial College London, and UCL PhD and recent first-author publication in Human Molecular Genetics related to aminoglycoside ototoxicity.
Campo scientifico (EuroSciVoc)
CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.
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- scienze naturali scienze biologiche biologia molecolare genetica molecolare
- scienze mediche e della salute medicina di base chimica farmaceutica
- scienze mediche e della salute medicina di base farmacologia e farmacia farmacoresistenza
- scienze mediche e della salute medicina di base farmacologia e farmacia farmaci antibiotici
- scienze sociali psicologia psicolinguistica
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Parole chiave
Parole chiave del progetto, indicate dal coordinatore del progetto. Da non confondere con la tassonomia EuroSciVoc (campo scientifico).
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Programma(i)
Programmi di finanziamento pluriennali che definiscono le priorità dell’UE in materia di ricerca e innovazione.
Programmi di finanziamento pluriennali che definiscono le priorità dell’UE in materia di ricerca e innovazione.
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H2020-EU.1.3. - EXCELLENT SCIENCE - Marie Skłodowska-Curie Actions
PROGRAMMA PRINCIPALE
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H2020-EU.1.3.2. - Nurturing excellence by means of cross-border and cross-sector mobility
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Argomento(i)
Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.
Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.
Meccanismo di finanziamento
Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.
Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.
MSCA-IF - Marie Skłodowska-Curie Individual Fellowships (IF)
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Invito a presentare proposte
Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.
Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.
(si apre in una nuova finestra) H2020-MSCA-IF-2015
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Contributo finanziario netto dell’UE. La somma di denaro che il partecipante riceve, decurtata dal contributo dell’UE alla terza parte collegata. Tiene conto della distribuzione del contributo finanziario dell’UE tra i beneficiari diretti del progetto e altri tipi di partecipanti, come i partecipanti terzi.
WC1E 6BT LONDON
Regno Unito
I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.