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CORDIS - Forschungsergebnisse der EU
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Aryl amide metallofoldamersas selective saccharide sensors

Ziel

Carbohydrate recognition is fundamental in varied biological processes such as cellular differentiation, cell–cell interactions, immune defence and inflammatory response; consequently it plays key roles in tumour growth and metastasis, adhesion of viruses and bacteria to host cells and in immune and inflammatory disorders.
It is well established that carbohydrate-binding molecules will have a strong impact on the development of new diagnostic and imaging methods and give rise to new opportunities for drug discovery. However the ab initio design of synthetic receptors for monosaccharides still remains an elusive objective, in particular if recognition is to take place in highly competitive polar media.
This project aims to rationally design and synthesize single helically folded aromatic oligoamide capsules containing metal ions in order to achieve high affinity and selectivity for monosaccharides in polar media and to further develop them into functional fluorescent sensors. By introducing metal ions into foldamer frameworks a highly innovative class of receptors will be created which are expected to have exceptional binding abilities in polar media.
The devised strategy consists in an iterative design process that exploits the modular structure of folded synthetic oligomer sequences in conjunction with structural characterization to inform subsequent refinements. Starting with a slightly larger than needed cavity possessing first-principles design that takes into account features such as size, shape and hydrogen bonding ability, the cavity size can iteratively be reduced while increasing shape complementarity with the substrate.
With this evolutionary process the sequence will quickly converge towards a highly selective receptor for the target, which after replacement of key building blocks by fluorescent analogues, will be converted into a highly selective sensor.

Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)

CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.

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Programm/Programme

Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.

Thema/Themen

Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.

Finanzierungsplan

Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.

MSCA-IF-EF-ST - Standard EF

Alle im Rahmen dieses Finanzierungsinstruments finanzierten Projekte anzeigen

Aufforderung zur Vorschlagseinreichung

Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.

(öffnet in neuem Fenster) H2020-MSCA-IF-2015

Alle im Rahmen dieser Aufforderung zur Einreichung von Vorschlägen finanzierten Projekte anzeigen

Koordinator

CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE CNRS
Netto-EU-Beitrag

Finanzieller Nettobeitrag der EU. Der Geldbetrag, den der Beteiligte erhält, abzüglich des EU-Beitrags an mit ihm verbundene Dritte. Berücksichtigt die Aufteilung des EU-Finanzbeitrags zwischen den direkten Begünstigten des Projekts und anderen Arten von Beteiligten, wie z. B. Dritten.

€ 185 076,00
Gesamtkosten

Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.

€ 185 076,00
Mein Booklet 0 0