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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
CORDIS

Cardiac micro-engineered tissue for high-throughput screening

Objectif

Heart disease is the most significant cause of morbidity and mortality in the industrialized world, and the cause of 4 million death each year within the European Union. The prevalence of the disease is a huge burden on society estimated to cost the EU economy 60 billion annually on drug therapy, patient care, and loss in productivity. Nonetheless, despite the latest advances in research much remains to be learn about pharmacological treatments in cardiovascular disease. Recently, the development of induced-pluripotent stem cells (iPSC) technology has led to the creation of ‘patient-in-a-dish” models through the utilization of iPSC-derived cardiomyocytes. In this setting, a high-throughput screening approach can applied to find novel therapeutic interventions and detect the cardiotoxicity of drugs. However, the limitation of the current format centers on the lack of phenotypic cardiomcyoytes maturity. Consequently, these in vitro models often fail to recapitulate relevant physiological traits. The aim of CAMEOS is to develop a cardiac microtissue with superior physiological relevance for in vitro high-throughput screening. I will employ state-of-the-art cardiac tissue engineering principles to improve the maturation of iPSC-cardiomyocyte. These will be scaled-down, by the development of microtissue, for utilization in high-throughput 96-well plate format, and will be validated by their pharmacological responses and iPS-disease modeling potential. I will apply the developed microtissue to model a complex disease mutation, phospholamban (PLN) R14del, for which the pathology is poorly understood and no cure is available. In the microtissue, I will be able to study the physiological implication of the mutation and perform a high-content screens in attempt to find novel therapeutic targets.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: https://op.europa.eu/fr/web/eu-vocabularies/euroscivoc.

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Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

MSCA-IF-GF - Global Fellowships

Voir tous les projets financés dans le cadre de ce programme de financement

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) H2020-MSCA-IF-2015

Voir tous les projets financés au titre de cet appel

Coordinateur

UNIVERSITAIR MEDISCH CENTRUM UTRECHT
Contribution nette de l'UE

La contribution financière nette de l’UE est la somme d’argent que le participant reçoit, déduite de la contribution de l’UE versée à son tiers lié. Elle prend en compte la répartition de la contribution financière de l’UE entre les bénéficiaires directs du projet et d’autres types de participants, tels que les participants tiers.

€ 260 929,80
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

€ 260 929,80

Partenaires (2)

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