Ziel
The existence of an “erythron-related regulator” that intensifies iron absorption and its release from stores to meet the requirements for red blood cells synthesis was proposed in the 1950s. Delineating this mechanism is of high biomedical importance as the pathway could be targeted to develop novel treatments for iron-restricted anemias that are very frequent but for which current therapies are ineffective (e.g. infections, inflammatory bowel disease, cancer, or chronic kidney disease) and for iron-loading anemias (e.g. thalassemias). We have recently identified the hormone erythroferrone (ERFE) and showed that it could be the long-sought erythroid regulator of iron homeostasis. ERFE suppresses the synthesis of the iron-regulatory hormone hepcidin to facilitate the recovery from anemia but leads to secondary iron overload in β-thalassemia. The potential of ERFE in the treatment of iron disorders is tremendous but understanding its mechanism of action is a prerequisite to envision ERFE-based therapies. The identification of ERFE has opened new research areas and our project will be organized around four axes.
1) Develop an assay to measure ERFE levels in human pathologies. Its contribution is not known and needs to be confirmed.
2) Identify the receptor for ERFE, the signaling pathways triggered by ERFE, and molecules with agonist/antagonist effects, a prerequisite in the development of new therapies.
3) Search for potential other erythroid regulators. We will take advantage of the Erfe-/- mice to determine whether hepcidin could be suppressed by an ERFE-independent mechanism.
4) Study the potential of ERFE manipulation in therapy in the mouse. We will first establish a proof of principle in a mouse model of anemia (B. abortus). The benefits of ERFE antagonization will be addressed in thalassemic mice. We will also examine the role of ERFE in murine models of chronic anemia: chronic kidney disease, inflammatory bowel disease, rheumatoid arthritis and infections.
Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)
CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.
Die Klassifikation dieses Projekts wurde von Menschen validiert.
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- Medizin- und Gesundheitswissenschaften Klinische Medizin Rheumatologie
- Medizin- und Gesundheitswissenschaften Klinische Medizin Gastroenterologie entzündliche Darmerkrankung
- Medizin- und Gesundheitswissenschaften Klinische Medizin Hämatologie
- Medizin- und Gesundheitswissenschaften Klinische Medizin Nephrologie Nierenkrankheit
Schlüsselbegriffe
Schlüsselbegriffe des Projekts, wie vom Projektkoordinator angegeben. Nicht zu verwechseln mit der EuroSciVoc-Taxonomie (Wissenschaftliches Gebiet).
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Programm/Programme
Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.
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H2020-EU.1.1. - EXCELLENT SCIENCE - European Research Council (ERC)
HAUPTPROGRAMM
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Thema/Themen
Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.
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Finanzierungsplan
Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.
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ERC-STG - Starting Grant
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Aufforderung zur Vorschlagseinreichung
Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.
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(öffnet in neuem Fenster) ERC-2016-STG
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Finanzieller Nettobeitrag der EU. Der Geldbetrag, den der Beteiligte erhält, abzüglich des EU-Beitrags an mit ihm verbundene Dritte. Berücksichtigt die Aufteilung des EU-Finanzbeitrags zwischen den direkten Begünstigten des Projekts und anderen Arten von Beteiligten, wie z. B. Dritten.
75654 PARIS
Frankreich
Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.