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STEM CELL MODELS TO UNRAVEL THE SUSCEPTIBILITY AND RESILIENCE TO DEVELOP HEART FAILURE

Obiettivo

The overarching objective of STOP-HF is to generate human induced pluripotent stem cells (hiPSC) derived cardiomyocytes from two specific forms of heart failure (HF) with a clear trigger to unravel common pathophysiological mechanisms involved in the early development of HF. The project is focused on two specific forms of HF, both with a clear trigger: pregnancy and anthracyclines.

Better understanding of early molecular pathways leading to HF and knowledge about inter-individual susceptibility is needed.
For detection of early changes on a molecular level cardiac tissue is needed.
Generation of patient specific cardiac cells from skin fibroblasts (hiPSC technology) is a novel and innovative approach.

SPECIFIC OBJECTIVES
1. Fabrication and maturation of 3D cardiac tissue from hiPS derived cardiomyocytes.
2. Generate and characterize hiPS derived cardiomyocytes and endothelial cells from females with pregnancy induced HF and unravel differences on transcriptome level.
3. Generate and characterize hiPSC derived cardiomyocytes from patients with high susceptibility and resilience to develop anthracycline-induced HF and compare them on transcriptome level.
4. Integrate the results for coding and non-coding RNAs from objective 1+2 and identify overlapping pathways.
5. Validate discoveries on transcriptome level in vitro, in vivo and apply for the development of HF in the general population.

WORKPACKAGES
WP1: Optimize fabrication and maturation of 3D cardiac tissue from hiPS derived cardiomyocytes
WP 2A:Validate the model and compare hiPS derived cardiomyocytes and endothelial cells from PPCM and healthy sisters on transcriptome level;
WP 2B:Validate the model and compare hiPS derived cardiomyocytes from both patients with high susceptibility and resilience to develop HF after anthracyclins on transcriptome level;
WP 3:Integration of transcriptome data from WP 2A+2B;
WP 4:Validation of novel pathways in vitro, in vivo and new onset HF in the general population.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.

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Programma(i)

Programmi di finanziamento pluriennali che definiscono le priorità dell’UE in materia di ricerca e innovazione.

Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

ERC-STG - Starting Grant

Vedi tutti i progetti finanziati nell’ambito di questo schema di finanziamento

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

(si apre in una nuova finestra) ERC-2016-STG

Vedi tutti i progetti finanziati nell’ambito del bando

Istituzione ospitante

ACADEMISCH ZIEKENHUIS GRONINGEN
Contributo netto dell'UE

Contributo finanziario netto dell’UE. La somma di denaro che il partecipante riceve, decurtata dal contributo dell’UE alla terza parte collegata. Tiene conto della distribuzione del contributo finanziario dell’UE tra i beneficiari diretti del progetto e altri tipi di partecipanti, come i partecipanti terzi.

€ 1 496 875,00
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

€ 1 496 875,00

Beneficiari (1)

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