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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Programmable Readers, Writers, and Erasers of the Epigenetic Cytosine Code

Objectif

Human DNA contains two types of biologically instructive information: the canonical nucleobases A, G, T, C, and the epigenetic nucleobases mC, hmC, fC, and caC. Canonical nucleobases encode the identity of all RNAs and proteins that are synthesized by a cell, whereas epigenetic nucleobases regulate this synthesis. This regulation shapes the phenotype of cells, and its perturbation is a key trigger of cancer.
Canonical nucleobases can be decoded in a programmable manner by nucleic acids and their analogs via Watson-Crick-base pairing, and the simplicity of this recognition has enabled revolutionary developments in the biological sciences. In contrast, comparable developments in epigenetics have not yet been possible, since a molecular scaffold with programmable recognition of epigenetic nucleobases does not exist.
We will establish the first class of molecules capable of the expanded programmable recognition of both canonical and epigenetic DNA nucleobases in vitro and in vivo. This is based on transcription-activator-like effectors (TALEs) that consist of four types of concatenated modules, each of which recognizes a canonical nucleobase. We have recently reported the detection of single epigenetic nucleobases by TALEs.
In this project, we will
1. engineer a toolbox of TALE modules with selectivity for C, mC, hmC, fC, and caC,
2. employ them for TALE-based in vitro typing and profiling (reading) of cancer biomarker mC/hmC, and
3. design photoactivatable TALE-fusions that enable the writing and erasing of mC at user-defined genomic loci in vivo with spatiotemporal resolution. This will provide the first insights into the dynamic effects of de novo editing on chromatin regulation, and enables the imprinting of regulatory states.
Given the central role of epigenetic nucleobases in cancer and the universality of our approach, this project will provide enabling and broadly applicable methodology for cancer epigenetics research, diagnosis and therapy.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Mots‑clés

Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).

Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

ERC-COG - Consolidator Grant

Voir tous les projets financés dans le cadre de ce programme de financement

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) ERC-2016-COG

Voir tous les projets financés au titre de cet appel

Institution d’accueil

TECHNISCHE UNIVERSITAT DORTMUND
Contribution nette de l'UE

La contribution financière nette de l’UE est la somme d’argent que le participant reçoit, déduite de la contribution de l’UE versée à son tiers lié. Elle prend en compte la répartition de la contribution financière de l’UE entre les bénéficiaires directs du projet et d’autres types de participants, tels que les participants tiers.

€ 1 979 679,00
Adresse
AUGUST SCHMIDT STRASSE 4
44227 Dortmund
Allemagne

Voir sur la carte

Région
Nordrhein-Westfalen Arnsberg Dortmund, Kreisfreie Stadt
Type d’activité
Higher or Secondary Education Establishments
Liens
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

€ 1 979 679,00

Bénéficiaires (1)

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