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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Structural Studies on Focal Adhesions

Objectif

Focal adhesions (FA) are gigantic protein complexes whose formation is triggered by integrin ligand activation. FAs represent (1) a sensing platform and anchoring points to the outside environment and, (2) a machinery to transduce this information by initiating signaling pathways for cell growth, survival, migration and polarization. Failure in the regulation of FA leads to developmental defects and contributes to the formation of aggressive cancers. Hence, understanding FA formation is the basis for counteracting these detrimental effects. Recently, mass spectrometry and advanced light microscopy clarified players involved in the FA assembly and implicated sophisticated regulation networks of membranes and actin cytoskeletons in the growth of FAs. However, the molecular mechanisms of FA formation and signaling still remain unclear.
We propose to study the molecular mechanisms governing the growth of FA by bottom-up reconstitutions using purified recombinant protein components. We will employ a systematic and hierarchical assembly of the FA machinery on an integrin platform as well as on an actin cytoskeleton in a stepwise fashion. We will use a combination of cutting-edge techniques of hybrid structural biology (cryo-EM and X-ray crystallography), light microscopy and biochemical/biophysical approaches. Our core expertise is cryo-EM, which has emerged as the method of choice to study the molecular mechanisms of (super-)macromolecular assemblies. Furthermore, we will set up a system to observe the behavior of tension-sensitive FA components in the presence of force under cryo-EM. Finally, lessons learned from our biochemical and ultrastructural analysis will be directly transferred and tested in living cells. Using these innovative methods, we will tackle fundamental and medically relevant questions regarding the assembly and function of FAs.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

ERC-COG - Consolidator Grant

Voir tous les projets financés dans le cadre de ce programme de financement

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) ERC-2016-COG

Voir tous les projets financés au titre de cet appel

Institution d’accueil

MAX-PLANCK-GESELLSCHAFT ZUR FORDERUNG DER WISSENSCHAFTEN EV
Contribution nette de l'UE

La contribution financière nette de l’UE est la somme d’argent que le participant reçoit, déduite de la contribution de l’UE versée à son tiers lié. Elle prend en compte la répartition de la contribution financière de l’UE entre les bénéficiaires directs du projet et d’autres types de participants, tels que les participants tiers.

€ 1 999 998,00
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

€ 1 999 998,00

Bénéficiaires (1)

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