Objetivo
Supra-molecular protein machineries control diverse cellular processes. Knowing their structural organization is crucial for understanding their function. As classical structural biology techniques are limited in studying such assemblies in their natural cellular environment, there is a critical methodological gap inhibiting a direct link between structure and function. Consequently, the structural intermediates underlying a full activity cycle of a large multi-protein complex have been impossible to visualize. Recent advances in fluorescence microscopy, in particular the development of groundbreaking superresolution microscopy (SRM) methods, can now help bridge this gap. With this interdisciplinary proposal, my group will develop unique and innovative optical, biological and computational imaging technologies to determine the structural organization of multi-protein assemblies in their functional cellular context.
We will reach this goal by developing a method to robustly measure the precise 3D arrangements of proteins in supra-molecular assemblies in situ with nanometer isotropic resolution based on supercritical-angle detection and by measuring their absolute stoichiometries with engineered counting standards. We will also develop new data analysis tools to statistically analyze such data, taking into account the functional cellular context measured with correlative superresolution and electron microscopy, multi-color SRM and molecular biology tools. We will apply these new methods to address key questions on endocytosis, a fundamental membrane trafficking process. Our aim is to determine a time-resolved 3D superresolution localization map of the yeast endocytic proteins during the major functional transitions and to integrate these data into a mechanistic model of endocytosis. Importantly, the methods we develop here can be applied to many other large protein-based machines, and thus have the potential to have high impact in other key areas of cell biology.
Ámbito científico (EuroSciVoc)
CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..
CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..
- ciencias naturales ciencias físicas óptica microscopía microscopía de superresolución
- ciencias naturales ciencias biológicas bioquímica biomoléculas proteínas
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Palabras clave
Palabras clave del proyecto indicadas por el coordinador del proyecto. No confundir con la taxonomía EuroSciVoc (Ámbito científico).
Palabras clave del proyecto indicadas por el coordinador del proyecto. No confundir con la taxonomía EuroSciVoc (Ámbito científico).
Programa(s)
Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.
Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.
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H2020-EU.1.1. - EXCELLENT SCIENCE - European Research Council (ERC)
PROGRAMA PRINCIPAL
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Tema(s)
Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.
Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.
Régimen de financiación
Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.
Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.
ERC-COG - Consolidator Grant
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Convocatoria de propuestas
Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.
Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.
(se abrirá en una nueva ventana) ERC-2016-COG
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Aportación financiera neta de la UE. Es la suma de dinero que recibe el participante, deducida la aportación de la UE a su tercero vinculado. Considera la distribución de la aportación financiera de la UE entre los beneficiarios directos del proyecto y otros tipos de participantes, como los terceros participantes.
1010 WIEN
Austria
Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.