Objectif
Genome sequencing projects have provided unique insights into the cellular inventory of genes and their corresponding protein products. Despite this success, a large fraction of cellular proteins remains functionally uncharacterized. Their annotation represents a major challenge for contemporary research, reaching beyond the power of bioinformatic sequence similarity searches. Thus multidisciplinary strategies consolidating chemical and biological methods are required to close this gap. We here approach the challenge by two chemical proteomic platforms that focus on disease relevant sub-fractions of the uncharacterized proteome. The first platform utilizes functionalized cofactors that exploit cognate cellular uptake systems and report specific binding of large enzyme families. The molecules will be applied to mine cellular proteomes for unknown family members with crucial roles in diseases and assign their function. The second platform exploits phosphoaspartate as an important disease-related post-translational modification. Due to low stability, this transient modification currently escapes detection by established proteomic procedures. Moreover, little is known about the enzymes that catalyze aspartate phosphorylation. We here use specific nucleophilic traps that convert phosphoaspartate into stable modifications suitable for analytic detection. In addition, the complement of currently unknown phosphodonor proteins will be identified with customized tools. With these platforms we aim to functionally annotate sub-fractions of the uncharacterized proteome and utilize our tools for the identification of new drug targets by comparative analysis of healthy and diseased cells. Finally, we apply the camouflaged molecular design strategy in the synthesis of compound libraries to screen for candidate inhibitors against selected, disease-modulating targets. The previous record of my group in chemical proteomics provides a strong basis to achieve these challenging goals.
Champ scientifique (EuroSciVoc)
CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.
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- sciences naturelles sciences biologiques biochimie biomolécule protéines protéomique
- sciences naturelles sciences biologiques génétique génome
- sciences naturelles sciences biologiques biochimie biomolécule protéines enzyme
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Mots‑clés
Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).
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Programme(s)
Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.
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H2020-EU.1.1. - EXCELLENT SCIENCE - European Research Council (ERC)
PROGRAMME PRINCIPAL
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Thème(s)
Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.
Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.
Régime de financement
Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.
Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.
ERC-COG - Consolidator Grant
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Appel à propositions
Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.
Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.
(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) ERC-2016-COG
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La contribution financière nette de l’UE est la somme d’argent que le participant reçoit, déduite de la contribution de l’UE versée à son tiers lié. Elle prend en compte la répartition de la contribution financière de l’UE entre les bénéficiaires directs du projet et d’autres types de participants, tels que les participants tiers.
80333 Muenchen
Allemagne
Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.