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RECAP preterm: Research on European Children and Adults born Preterm

Descripción del proyecto

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Integrar los conocimientos e investigación sobre los nacimientos prematuros

Entre el 1 y el 2 % de los bebés nacidos en Europa se clasifican como muy prematuros (es decir, antes de las 32 semanas de gestación) o con muy bajo peso al nacer (MBPN) (es decir, menos de 1 500 gramos). Estos bebés están expuestos a diversos riesgos sanitarios y de desarrollo que pueden repercutir negativamente en su salud general, con mayor riesgo de parálisis cerebral, déficits visuales y auditivos, así como deterioro cognitivo. El equipo del proyecto RECAP preterm, financiado con fondos europeos, propone desarrollar una plataforma de apoyo a estudios detallados sobre diversos factores relacionados con las poblaciones de bebés muy prematuros o con MBPN que no pueden explorarse fácilmente en cohortes nacionales. Su variada representación también apoyará la investigación y la innovación mediante la integración de datos.

Objetivo

The project’s overall aim is to improve the health, development and quality of life of children and adults born very preterm (VPT, < 32 weeks of gestation) or very low birth weight (VLBW, < 1500g) – approximately 50 000 births each year in Europe – by establishing an ICT platform to integrate, harmonise and exploit the wealth of data from 20 European cohorts of VPT/VLBW children and adults and their families constituted from the early 1980s to the present, together with data from national registries.
VPT/VLBW births have higher risks of cerebral palsy, visual and auditory deficits, impaired cognitive ability, psychiatric disorders and social problems than infants born at term and account for more than a third of the health and educational budgets for children. They may also face higher risks of non-communicable disease as they age. There is emerging evidence of reduced mental health, quality of life, partnering, family life and employment chances and wealth in adulthood.
The platform will enable stratified sub-group analyses of sociodemographic and clinical characteristics, neonatal complications, and otherwise rare medical conditions that cannot be studied in national population cohorts. The broad temporal, geographic, cultural and health system diversity makes it possible to study the impact of socioeconomic and organisational contexts and determine the generalisability of outcomes for VPT/VLBW populations.
The RECAP platform creates a value chain to promote research and innovation using population cohorts, beginning with the integration of VPT/VLBW cohorts to the translation and dissemination of new knowledge. It will be based on a sustainable governance framework, state-of-the art data management and sharing technologies, tools to strengthen research capacity, a hypothesis-driven research agenda and broad stakeholder participation, including researchers, clinicians, educators, policy makers and very preterm children and adults and their families.

Ámbito científico

Programa(s)

Tema(s)

Convocatoria de propuestas

H2020-SC1-2016-2017

Consulte otros proyectos de esta convocatoria

Convocatoria de subcontratación

H2020-SC1-2016-RTD

Régimen de financiación

RIA - Research and Innovation action

Coordinador

NEDERLANDSE ORGANISATIE VOOR TOEGEPAST NATUURWETENSCHAPPELIJK ONDERZOEK TNO
Aportación neta de la UEn
€ 840 210,00
Dirección
ANNA VAN BUERENPLEIN 1
2595 DA Den Haag
Países Bajos

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Región
West-Nederland Zuid-Holland Agglomeratie ’s-Gravenhage
Tipo de actividad
Research Organisations
Enlaces
Coste total
€ 840 210,00

Participantes (20)

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Última actualización: 21 Septiembre 2022

Mi folleto

Permalink: https://cordis.europa.eu/project/id/733280/es

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