Objetivo
Background: Molecular targeted therapy (TT; e.g. monoclonal antibodies, mAbs, and protein kinase inhibitors, PKIs) intercepts oncogene and other addictions of tumours. However, unlike chemotherapy, which employs cocktails of drugs, only rarely does TT harness poly-pharmacology. Because lung cancer is the major cause of oncology related fatalities and many driver mutations are known, this disease offers opportunities for establishing and generalizing novel TT combinations and their interface with the immune system.
Working hypothesis: High granularity maps of compensatory loops evoked by TT, along with deeper understanding of mechanisms underlying drug action, resistance and interactions with lymphoid/myeloid cells, will conceptualize drug combinations able to persistently inhibit tumours, while inducing only limited toxicities.
Goal and specific aims: Addressing resistance to TT, potential synergies and the immune system, we will employ lung cancer models driven by mutant EGFR, HER2, MET or AXL. Phosphoproteomics, transcriptomics and RNA interference, will enable mapping adaptations evoked by specific drugs. Once identified, we will test combinations of interceptors able to inhibit the primary target as well as the emerging, resistance-conferring route(s). Next, we will determine the mechanisms of action of selected interceptors (e.g. apoptosis, immunological cytotoxicity and senescence) as bases for optimising effective combinations. Homo-combinations of antibodies (i.e. antibodies recognising distinct epitopes of a receptor), hetero-combinations targeting distinct signalling and immune receptors, and combinations with PKIs will be examined in animal models.
Significance: More than 30 PKIs and >25 mAbs are approved in oncology, but most are used as monotherapies. Detailed knowledge of adaptation-driven resistance, mechanisms of drug action and immune effectors, will guide the long awaited application of TT combinations in oncology, including lung cancer.
Ámbito científico (EuroSciVoc)
CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..
CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..
- ciencias médicas y de la salud medicina clínica oncología carcinoma broncopulmonar
- ciencias naturales ciencias biológicas bioquímica biomoléculas proteínas
- ciencias médicas y de la salud medicina básica inmunología
- ciencias naturales ciencias biológicas genética mutación
- ciencias naturales ciencias biológicas genética ARN
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Palabras clave
Palabras clave del proyecto indicadas por el coordinador del proyecto. No confundir con la taxonomía EuroSciVoc (Ámbito científico).
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Programa(s)
Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.
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H2020-EU.1.1. - EXCELLENT SCIENCE - European Research Council (ERC)
PROGRAMA PRINCIPAL
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Tema(s)
Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.
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Régimen de financiación
Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.
Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.
ERC-ADG - Advanced Grant
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Convocatoria de propuestas
Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.
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(se abrirá en una nueva ventana) ERC-2016-ADG
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Aportación financiera neta de la UE. Es la suma de dinero que recibe el participante, deducida la aportación de la UE a su tercero vinculado. Considera la distribución de la aportación financiera de la UE entre los beneficiarios directos del proyecto y otros tipos de participantes, como los terceros participantes.
7610001 Rehovot
Israel
Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.