Objetivo
Despite decades of research, developing ways to overcome drug resistance in cancer is the most challenging bottleneck for curative therapies. This is because, in some forms of cancer, the cancer stem cells from which the diseases arise are constantly evolving, particularly under the selective pressures of drug therapies, in order to survive. The events leading to drug resistance can occur within one or more individual cancer stem cell(s) – and the features of each of these cells need to be studied in detail in order to develop drugs or drug combinations that can eradicate all of them. The BCR-ABL+ and BCR-ABL- myeloproliferative neoplasms (MPN) are a group of proliferative blood diseases that can be considered both exemplars of precision medicine and of the drug resistance bottleneck. While significant advances in the management of MPN have been made using life-long and expensive tyrosine kinase inhibitors (TKI), patients are rarely cured of their disease. This is because TKI fail to eradicate the leukaemia stem cells (LSC) from which MPN arise and which persist in patients on treatment, often leading to pervasive drug resistance, loss of response to therapy and progression to fatal forms of acute leukaemia. My goal is to change the way we study the LSC that persist in MPN patients as a means of delivering more effective precision medicine in MPN that is a “game-changer” leading to therapy-free remission (TFR) and cure. Here, I will apply an innovative strategy, ChAMPioN, to study the response of the MPN LSC to TKI in innovative pre-clinical laboratory models and directly in patients with MPN - up to the resolution of individual LSC. This work will reveal, for the first time, the molecular and clonal evolution of LSC during TKI therapies, thus enabling the development of more accurate predictions of TKI efficacy and resistance and rational approaches for curative drug therapies.
Ámbito científico (EuroSciVoc)
CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..
CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..
- ciencias médicas y de la salud medicina básica farmacología y farmacia farmacorresistencia
- ciencias médicas y de la salud biotecnología médica tecnologías celulares células madre
- ciencias médicas y de la salud ciencias de la salud medicina personalizada
- ciencias médicas y de la salud medicina clínica hematología
- ciencias médicas y de la salud medicina clínica oncología leucemia
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Palabras clave
Palabras clave del proyecto indicadas por el coordinador del proyecto. No confundir con la taxonomía EuroSciVoc (Ámbito científico).
Palabras clave del proyecto indicadas por el coordinador del proyecto. No confundir con la taxonomía EuroSciVoc (Ámbito científico).
Programa(s)
Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.
Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.
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H2020-EU.1.1. - EXCELLENT SCIENCE - European Research Council (ERC)
PROGRAMA PRINCIPAL
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Tema(s)
Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.
Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.
Régimen de financiación
Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.
Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.
ERC-ADG - Advanced Grant
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Convocatoria de propuestas
Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.
Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.
(se abrirá en una nueva ventana) ERC-2016-ADG
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Aportación financiera neta de la UE. Es la suma de dinero que recibe el participante, deducida la aportación de la UE a su tercero vinculado. Considera la distribución de la aportación financiera de la UE entre los beneficiarios directos del proyecto y otros tipos de participantes, como los terceros participantes.
G12 8QQ Glasgow
Reino Unido
Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.