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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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HD-DittoGraph: a digital human Embryonic Stem Cell platform for Huntington's repeats

Objectif

This proposal is aimed at identifying the molecular mechanisms that have brought the human Huntington Disease-causing Huntingtin (Htt) exon 1, with its pure and unstable CAG repeat, to be shaped the way it is today. Specifically, we intend to screen for genetic elements affecting Htt repeat length instability in dividing and postmitotic neuronal cells. The novelty of our approach relies on the construction of a human embryonic stem (hES) cell platform that couples highly efficient CRISPR/Cas9 technology with genome-wide screenings and third generation sequencing, to test the contribution of thousands of unequivocally barcoded cis and trans modifiers on Htt exon 1 repeats instability.

In Aim 1, we will test the contribution of cis-modifiers to repeat instability during multiple mitotic divisions, by generating a hES cell platform where we will subsequently introduce a barcoded donor library of different Htt exon 1 constructs, with different CAG and flanking sequences, at the Htt locus.
In Aim 2 our hES cell platform will be implemented with inducible Cas9 elements and sgRNAs libraries to perform genome-wide loss and gain of function (LOF, GOF) screenings of trans-acting modifiers of repeat sequence and size. The sgRNAs will act as barcodes for the modifier genes, allowing to test their causative role on repeat size changes.
In Aim 3, we will exploit the neurogenic potential of hES cells in our LOF and GOF platforms to identify Htt exon 1 repeat modifiers in differentiating striatal neurons. Candidate modifier genes will be individually validated and tested for their functional impact on gene networks by transcriptome analysis.
In all approaches, third generation sequencing and ad hoc computational pipelines will allow the simultaneous identification of the repeat changes and their association to the corresponding modifiers. Overall, this research proposal is expected to provide key molecular and genetic insights into the process of Htt repeat expansion in human

Mots‑clés

Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).

Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

ERC-ADG - Advanced Grant

Voir tous les projets financés dans le cadre de ce programme de financement

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) ERC-2016-ADG

Voir tous les projets financés au titre de cet appel

Institution d’accueil

UNIVERSITA DEGLI STUDI DI MILANO
Contribution nette de l'UE

La contribution financière nette de l’UE est la somme d’argent que le participant reçoit, déduite de la contribution de l’UE versée à son tiers lié. Elle prend en compte la répartition de la contribution financière de l’UE entre les bénéficiaires directs du projet et d’autres types de participants, tels que les participants tiers.

€ 1 868 443,00
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

€ 1 868 443,00

Bénéficiaires (2)

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